我的眼睛很大很大/装得下高山/装得下大海/装得下蓝天
我的眼睛很小很小/有时候遇到心事/就连两行泪/也装不下
——一个孩子写的诗
在这个世界上,
每个孩子都脚踏着同一片大地,
共享同一片蓝天,
但不是所有的孩子,
都能够在阳光下全力奔跑。
关于活着,
我们还有很多不知道的故事......
当大多数孩子正翘首以盼明天的“狂欢派对”时,
有的孩子却只能待在病房,
经历漫漫无期的治疗之路,
对他们而言,
最大的愿望大抵是健康快乐地待在爸爸妈妈身边。
1、妈妈,来世我还叫这个名字
下图坐摇摇车的漂亮小女孩叫佩玉,
没生病之前的小佩玉
今年1月份生日的时候,
被查出了急性淋巴细胞白血病。
小佩玉前后做了3次大骨穿,
痛的连声音都哭的嘶哑了,
有气无力的对隔离窗外喊道:
“爸爸救我”!
妈妈在照顾佩玉输血
4月份的时候,
医院下了一次病危通知书,
看着爸爸妈妈哭的伤心的样子,
小佩玉似乎明白了什么,
对妈妈说道:
“妈妈你别哭,下辈子我还叫这个名字,
这样你就可以找到我了”。
在医院的椅子上玩耍
为了筹钱给佩玉治病,
老家的房子都卖了,
一家人挤在医院附近的出租屋,
佩玉的爸爸知道:
即使钱花光了,孩子也可能救不回来,
但即便有一丝希望,
他也不会放弃。
这世界总有一些温暖,
让人忍不住热泪盈眶。
2、我好想上学
爸爸清洗手术伤口,疼痛扭曲了他的面庞
还有2月,是小万兴在中山大学附属第一医院,
足足半周年的日子。
因为被老家医院耽误了最佳治疗时机,
他的肾病综合症,
差点恶化成尿毒症。
严重时,小万兴全身发肿,
肚子里像长了个大西瓜,
原本很细的腿,
已无法穿下先前宽松的裤子。
今年3月份时小万兴发肿的腿脚
小万兴父母都是普通工人,
为给儿子治病,
整个家庭举债近20万。
“没办法,谁让他是我儿子”。
——万兴爸爸
住院久了,小万兴也会问妈妈:
“我好想上学,啥时候能回学校啊”?
爸爸给小万兴换衣服
我把你生下来,就要对你负责,
虽然家庭不富有,
给不了你光鲜亮丽的生活,
连治病的钱也要处处哀求。
但这世上最温暖的事莫过于:
无论你遭受何种疾病,
总有人对你不离不弃。
3、我累了,睡一觉就别醒过来了
这个流眼泪的男孩叫杨帅,
在今年4.14早上停止了呼吸。
左边为杨帅生前写的日记
15岁的他来自江西丰城农村,
3年前不幸患上癌症。
皮肤反复溃烂,异常瘙痒。
他的父母双双在浙江打工,
已将近10年时间,
杨帅一直由爷爷奶奶照顾,
属于典型的留守儿童。
由于发病时父母在外地,
杨帅最初没有得到良好的就医条件,
3年的治疗拖垮的杨帅的身体,
让他身心俱疲,
以至于在日记中写道:
我好累,睡一觉就别醒过来了。
去年下半年,是最好的移植时期,
但杨帅的父母迟迟凑不够手术费,
一拖再拖,最终还是离开了人世。
自责,已不足以形容杨帅父母的内心,
亲眼看着他被重病带走,
而自己却无能为力,
这种痛苦,是人世间莫大的煎熬。
多想挣脱生命的外壳,
可是有太多束缚阻碍着我,
生活的天平,
从来都不会对某些人倾斜。
4、从听不见到听见
轩轩
6个月大时,因为一场疾病,
轩轩的两只耳朵,
永久性失去了听力。
他的世界就是一部无声电影,
没有色彩、也没有欢声笑语。
轩轩3岁时弹钢琴
为了锻炼儿子恢复听觉
轩轩妈买了一架钢琴,
每天逼着儿子,一弹就是3小时。
坚持了整整5年时间。
在4个月前,奇迹出现了,
轩轩竟然微弱的听见了钢琴声,
还能跟着节拍弹琴。
从听不见到听见,用了5年。
将助听器别在头上的轩轩
我不知道在听不见的情况下,
每天弹钢琴是种什么感觉,
但我知道,那肯定是妈妈的呼唤。
命运看起来很残酷,
但不会对你不管不顾,
就算你一辈子都无法自理,
依旧会有人爱着你。
4、倪萍:为儿子治病退出主持界
前阵子倪萍参加了《天天向上》,
这位曾经的央视一姐,在节目中,
谈到了当初给儿子看病的往事。
1999年,倪萍刚出生的儿子,
患上了一种罕见的疾病,
不仅眼睛会失明,甚至会死。
为了给儿子治病,
倪萍决定赴美求医。
她退出了央视的舞台,
甚至退出热爱的主持界做演员,
只因拍戏更赚钱,才能看的起病。
有人说:短短10载,倪萍老了20岁。
那段时光,是倪萍老得最快,
也最感动最伟大的时光。
岁月苍老了你的容颜,
那是写满着爱的痕迹。
生而为人,我们见惯了世间的苦难,也见多了无尽的辛酸,无力去改变那些悲惨的现状,只能将盾牌首先护向自己的家人。
这个世界或许不那么温柔,也有些糟糕,但你要相信,就算生活将你抛到谷底、就算命运对你大发雷霆、就算苦难对你突然亲昵,无论如何,我们还有亲人在身边,永远不离不弃。
家人之间的这份爱,是我们得以复原的力量所在!我始终相信,万物虽有缝隙,但总有阳光能够照进来,愿每个孩子都被这世界温柔以待。