公告日期：2023-12-14

公告编号：2023-106
证券代码：831049 证券简称：赛莱拉 主办券商：申万宏源承销保荐
广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司

关于人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎新药在北京协和医
院 I 期临床试验完成首例患者给药的公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担
个别及连带法律责任。

广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎新药，于近日在北京协和医院 I 期临床试验完成首例患者入组及给药。

一、相关情况

骨关节炎( osteoarthritis，OA) 是一种严重影响患者生活质量的关节退行性疾病，随着我国人口老龄化程度的不断加剧，OA 的患病率有逐渐上升的趋势。而膝骨关节炎( knee osteoarthritis，KOA) 在临床最常见，主要表现为膝关节疼痛和活动受限。据中华医学会骨科分会关节外科学组的《骨关节炎诊疗指南
( 2018 年 版 ) 》 资 料 显 示 ， 我 国 膝 关 节 症 状 性 骨 关 节 炎 （ 膝 关 节
Kellgren&Lawrence 评分≧2 分，同时存在膝关节疼痛)的患病率为 8.1%，根据 X
线改变的 Kellgren&Lawrence（K-L）分级为 0 级（正常）、I 级、II 级、III 级、
IV 级。

公司自主研发的人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎新药，主要适用
于 Kellgren-Lawrence 分级为 II 或 III 级膝骨关节炎患者，已获得国家药品监
督管理局的临床试验默示许可，目前正在北京协和医院（组长单位）、中山大学孙逸仙纪念医院开展“多中心、单次给药、剂量递增探索人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性临床试验”。

二、对公司的影响

人脐带间充质干细胞注射液在北京协和医院 I 期临床试验完成首例患者给药，是公司新药研发进程中的阶段性里程碑，不会对公司当前业绩产生重大影响。
三、风险提示


公告编号：2023-106
药品具有高投入、高风险、高收益的特点，从临床试验到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
董事会
2023 年 12 月 14 日

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