作为一个从事药品注册二十年的专业人氏,我分析了艾力斯公司唯一的一类新药甲磺酸伏美替尼片在国家药审中心的注册进程,目前正在发补排队中,并且11月份正在进行药品注册现场核查,这已经是整个新药注册的最后一关了,药品注册现场核查和发补审评一过,就是批准生产了,预计在明年1月份就可以拿新药证书了,所以今年公司研报中产生了一千多万的销售费用,这都是为该新药上市做准备的,并且该公司今年还申报了甲磺酸伏美替尼片一类适应症,并且国家药监局已经受理了该申请,可以大胆的说:放心拿到该新药批准,收益远远大于风险。正是看中了这一类巨大潜力,证监会才会同意批准上市的。中签的朋友们要拿住啊