【问】董秘，你好！有传闻说公司将参加3月30日—4月2日召开的2022年第12届欧洲肺癌大会，并发布伏美替尼的一线三期数据。请问是真的吗？ 【答】艾力斯-U：尊敬的投资者您好，伏美替尼一线治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期注册临床FURLONG研究结果摘要部分已于2022年3月23日在欧洲肺癌大会官网公布。研究结果显示，相比于对照组，伏美替尼组显著延长了mPFS(中位无进展生存期)，两组分别为20.8个月对比11.1个月；HR(风险比)为0.44[95%置信区间0.34-0.58]，p＜0.0001，伏美替尼组相比较对照组降低疾病进展或死亡风险达56%。尽管暴露时间更长（18.3对比11.2个月），伏美替尼组≥3级不良反应发生率仍低于对照组（11%对比18%）。详细研究结果已由本次临床试验的主要研究者国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院的石远凯教授以“口头报告”形式于3月31日在欧洲肺癌大会发布，感谢您的关注！¶¶2022-04-01 15:16:55 §