期待新药的海外授权巨额收入！
2006年开始，公司通过“许可费 里程碑收入 收益分成”的技术授权许可方式将西达本胺在美国、日本、欧盟等国家或地区的权利授权给沪亚生物国际有限责任公司（美国企业），由其在美国、日本、欧盟等地进行海外开发与商业化，实现中国原创新药的全球同步开发、参与全球市场竞争的目标。
公司与沪亚之间的合作，使西达本胺成为中国首个授权美国等发达国家使用境外发明专利以实现全球同步开发与商业化、并获得技术授权许可收入的原创新药，开创了中国创新药对欧美进行专利授权的先河。
目前，微芯除了在销的适应症为复发及难治性外周T细胞淋巴瘤的西达本胺之外，治疗2型糖尿病的西格列他钠已完成III期临床试验，预计将于2019年申报上市，公司有望再添“生力军”。
此外，西达本胺乳腺癌适应症已完成临床III期试验并于2018年11月申请新适应症上市，2019年1月被纳入CDE优先审评名单，也是上市在即。
另一重磅药品西奥罗尼正在进行II期临床试验，是公司重要的后备军团，另外还有五款独家发现的新分子实体的候选药物正在进行临床前与早期探索性研究。