【问】董秘你好，CDE迟迟未接受公司提交的上市前沟通交流会申请，开上市前沟通交流会。市场有传言说是因为CDE认为目前VV116的审批仅依靠和辉瑞paxlovid的头对头三期临床实验数据是不够的(虽然这项临床是公司和CDE沟通后开展的),CDE已明确要求公司补充国际多中心临床数据，请问是否属实? 【答】君实生物-U：投资者您好，在研产品VV116的最新研发情况请参见公司于2022年8月31日披露的2022年半年度报告，后续进展请以公司公告为准，谢谢您的关注。¶¶2022-09-01 08:16:05 §