周一早盘，莎普爱思复牌跌停，开盘报19.89元。此前，连发三公告就公司滴眼液疗效与不良反应、广告违规、一致性评价工作、广告费用和研发费用等问题进行了回复。

　　12月15日晚间，浙江莎普爱思药业股份有限公司发布近两万字超长公告，回复上海证券交易所问询函和浙江证监局监管关注函。

　　就公众关注的产品合法性问题，莎普爱思在公告中称，公司产品是国家正式批准生产的药品。该药品已经进行了Ⅱ期和Ⅲ期临床试验，结果显示：苄达赖氨酸滴眼液对延缓老年性白内障的发展及改善或维持视力有一定的作用。是一种安全的、有效的抗白内障药物。目前国内外均有同类产品在销售。

　　对于媒体关注的广告问题，莎普爱思在公告中称，经自查及主管部门的审核，公司之前广告符合药品广告审查发布的相关规定。为符合国家食药监总局、浙江省食药监局对于企业广告内容要求更加严格规范的最新通知，公司主动提出自2017年12月12日起停止发布已审批的广告。

　　对媒体质疑其三年1.05亿研发投入过低的问题进行了正式回应，称将加大对眼部疾病治疗的研发投入，提高新药研发能力。

　　目前，公司未出现生产停产、销售受限的情况。根据公告，莎普爱思公司股票将于12月18日开市起复牌。