北京昭衍新药研究中心股份有限公司是中国首批通过美国 FDA 的 GLP 检查，并同时具有 AAALAC（国际实验动物福利审查认证协会）认证和中国 CFDA、OECD（经济合作与发展组织） 的 GLP 认证资质的药物临床前研究服务机构，是致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程的高新技术企业。
公司主营业务为以药物非临床安全性评价服务为主的药物临床前研究服务和实验动物及附属产品的销售业务。
公司营收利润连续3年稳定增长，扣费净利润增长明显提速。2018年上半年营收利润更是加速增长，目前在手订单量约为 8.5 亿，较去年同期增加约 42%，是去年全年营收的2.8倍，保证了后续高增长。
公司所处的 CRO 行业是社会分工专业化的产物，CRO 企业能够以较低成本且高效地完成某些药物研发工作，是医药研发产业链中不可缺少的环节。
公司所属行业为 CRO 行业中的临床前 CRO 行业。临床前 CRO 行业的发展主要依赖于医药企业的研发投入尤其是创新药物研 发投入的增加，以及医药研发企业将研发工作外包的意愿。近年来，国家对于药品自主创新研发大力支持，出台了一系列鼓励医药企业加强自主研发的产业政策，我国医药产业研发投入不断增长。同时，在社会分工专业化的背景下， 研发外包比例也持续上升。
进入 21 世纪以来，随着人口老龄化进程的加快、政府卫生投入的加大、居民收入水平的提升以及对健康的日益重视，我国医药行业的市场需求十分强劲，医药行业也一直处于持续高速发展的阶段。
尽管我国医药市场保持较快幅度的持续稳定增长，但我国医药企业产品创新和研发能力还处于较低水平。我国规模以上医药制造企业研发投入占销售额的比重在1%~2%之间。而以创新专利药为主的跨国制药企业如 PhRMA 及 EFPIA 成员研发投资占销售额的比例平均高达 15%以上，即使是以仿制药为主的印度制药企业，其研发投入占销售收入的比例也在 6%~12%之间。 因此，与国外药品研发市场相比，我国的新药研发市场仍有非常大的提升空间。
医药研发活动的复杂性、长期性和高投入特征催生和加速了 CRO 这一新兴行业的兴起和发展。
昭衍新药，它是一只货真价实的医药研发领域的小型独角兽，良好的基本面吸引了无数机构入驻，目前总股本1.15亿，总市值57亿。
昭衍新药，新药研发的好帮手，长线投资者的首选，长期拥有它养老不用靠政府！10年10倍不是梦！