请问V∪M02在2023年己获批6项适应症进入临床试验，但目前仅有肺纤维化等2项
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【问】请问V∪M02在2023年己获批6项适应症进入临床试验，但目前仅有肺纤维化等2项适应症开始招募患者入组，其他几项为何一直没有实质性临床进展，请不要笼统复制公司定制报告内容，具体向中小股东说一下目前已获项共计7项适应症的每一项详细进度？ 【答】中源协和：您好！公司全资子公司武汉光谷中源药业自主研发的冷冻保存型细胞制剂VUM02注射液（人脐带源间充质干/基质细胞注射液）共有8个适应症IND申请获得受理，其中7个适应症收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》。其中治疗特发性肺纤维化已有患者入组给药，其余适应症正在进行临床前准备、方案调整、研究者沟通和机构伦理审批等准备工作。公司细胞药物产品研发进展会严格按照信息披露有关要求进行披露，请您关注公司后续公告和定期报告。¶¶2024-11-22 18:00:00 §
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