新京报贝壳财经讯 11月22日，天士力公告，控股子公司天士力生物之控股子公司赛远生物研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液（安美木单抗）目前处于II期临床试验。根据近期得出的《IIb期临床研究报告（期中分析）》结论，公司决定暂停安美木单抗的临床试验，并将该项目开发支出余额全额计提资产减值准备。暂停原因为IIb期临床研究期中分析结果显示安美木单抗联合抗PD-1单抗未达预期，且市场竞争激烈，后续继续研发以及商业化均存在较大不确定性风险。

　　截至目前，安美木单抗项目研发投入共计1.89亿元，开发支出余额为1.62亿元。本次计提资产减值准备将减少公司2024年度归母净利润9545.17万元。