来点干货：
1：前期的两次公告1月19日揭盲和4月21日统计报告主要结果，惊爆的在后面的总体分析报告中，还有抗体测试报告。
http://www.chinadrugtrials.org.cn药物临床试验登记与信息公示平台（登记号： CTR20131255） 试验状态： 进行中。散户们，珍惜你们的筹码！
http://www.chictr.org.cn/index.aspx中国临床试验注册中心（注册号：ChiCTR-TRC-11001539）状态：正在进行。散户们，珍惜你们的筹码！

2：《中国医药报》是由“国家食品药品监督管理总局”主管，中国医药报社主办的专业性报纸，是全国药监系统最具有权威性的报纸。17年4月26日的文章“重组人血管内皮抑素注射液相关市场前景分析”——17年内向CFDA提交上市注册申请，并将根据CFDA关于优先审评审批的有关规定，积极申请列入审评中心的优先审评审批序列，以早日上市造福广大肺癌患者。国家药监局主管的媒体推广的一类创新药“苏粒佳”上市已成定局。

3：上海证券报4月24日05:30文章：公司高管向记者表示：“公司预计年内申报生产批件。在注册申请转入审评中心后，公司还将向药审中心提交优先审评审批的申请。”公告称：江苏吴中将加速推进重组人血管内皮抑素注射液新药证书及生产批件的申报工作。

4：上海证券报4月24日05:30文章：公司该项目三期临床试验总指导孙燕院士及主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授对该项目给予了充分肯定，其中石远凯教授进一步向记者表示：“本项目的研究结果，对于晚期肺鳞癌患者是一个令人鼓舞的进步，将为晚期NSCLC，特别是晚期肺鳞癌和吸烟患者提供一个新的一线治疗选择。”

5：国内没有治疗肺鳞癌的一线用药，“苏粒佳”上市后碾压所有肺鳞癌用药。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%，鳞状NSCLC约占NSCLC的30%。肺鳞癌预后很差，转移性肺鳞状癌NSCLC的五年生存率不足百分之五。CFDA南方医药经济研究所.广州标点医药信息股份有限公司，数据统计国内肺癌用药已经超过百亿，鳞癌需要至少30亿，苏粒佳碾压其它鳞癌用药，保守预测至少20亿元，净毛利率36%（参照凯美纳），净毛利额7.2元，分摊到7.22亿股，1元/股，市盈率30倍，股价需要增加30元/股。