财中社12月4日电复星医药（600196/02196）发布关于控股子公司获药品临床试验批准的公告。控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局的批准，允许其开展HLX22联合曲妥珠单抗和化疗的II期临床试验，该药物主要用于治疗HER2表达的实体瘤。该临床试验将在中国境内进行，且不包括港澳台地区。

　　截至2024年10月，集团针对该治疗方案的累计研发投入约为1.05亿元。HLX22是本公司自主研发的靶向HER2的单克隆抗体，市场前景广阔，2023年靶向HER2的单抗产品在中国的销售额约为95亿元。尽管如此，新药研发存在一定风险，需经过一系列临床研究和国家药品审评部门审批后才能上市。

　　2024年前三季度，复星医药实现收入309.12亿元，归母净利润20.11亿元。