复星医药(600196.SH)发布2023年年度报告，报告期内公司实现营业收入414亿元，归属于上市公司股东的净利润23.86亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润20.11亿元，基本每股收益0.89元/股。

董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案拟提请股东大会批准向权益分派实施公告指定的股权登记日可参与分配的股东每10股派发现金红利人民币2.7元(税前)。

不含新冠相关产品，报告期内集团营业收入同比增长约12.43%，其中：汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名：汉曲优)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)等重点品种收入保持快速增长。

报告期内，汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)及曲妥珠单抗原液、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)及新进入国家医保目录(2023年3月正式执行)的欧泰乐(阿普米斯特片)和奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)收入快速增长;同时，汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、旁必福(盐酸依特卡肽注射液)、倍稳(盐酸凯普拉生片)、珮金(拓培非格司亭注射液)、一心坦(沙库巴曲缬沙坦钠片)等多个新品种/新适应症获批上市，持续丰富本集团在创新药领域的产品布局，优化产品结构。

2022年3月获批上市的汉斯状于报告期内实现收入11.20亿元(同比增长230.20%)、注射用曲妥珠单抗实现收入27.49亿元(同比增长58.19%)、苏可欣实现收入9.22亿元(同比增长19.67%)，欧泰乐(阿普米司特片)和奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)等纳入国家医保目录(2023年3月正式执行)。

报告期内，集团自主研发的首款生物创新药汉斯状(斯鲁利单抗注射液)于中国境内新增获批两项适应症(即广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)、食管鳞状细胞癌(ESCC))，成为全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的靶向PD-1单抗药品，此外，斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂)亦已获印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)批准用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)，系该产品首次于海外市场获批上市，也是首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1单抗;合营公司复星凯特的奕凯达(阿基仑赛注射液)于中国境内新增获批二线适应症(用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/rLBCL))，可惠及更多一线免疫化疗无效或复发的患者。

报告期内，集团获独家商业化许可的4款产品分别于中国境内获批上市，包括我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)倍稳(盐酸凯普拉生片)、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金(拓培非格司亭注射液)、新一代拟钙剂旁必福(盐酸依特卡肽注射液)以及创新晶型的心衰和高血压治疗药物一心坦(沙库巴曲缬沙坦钠片)。近年来，集团积极参与国家医保谈判工作，提高相关疾病领域用药在中国境内的可及性，切实降低患者用药负担，以期使更多患者通过规范治疗来提升生存及生活质量，其中，倍稳(盐酸凯普拉生片)、珮金(拓培非格司亭注射液)于2023年12月被纳入国家医保目录(2024年1月正式执行)。