【问】国家药监总局（CFDA）网站信息显示，
人福医药（600079.SH）1.1类新药苯磺酸瑞马唑仑以及注射用苯磺酸瑞马唑仑的受理状态变更为“制证完毕待发批件”，或成功获批临床。宜昌人福内部人士告诉
大智慧通讯社，公司目前尚未收到批件，但是获批基本没问题，待收到批件后，尽快组织下一步工作。所述是否属实？ 【答】人福医药：您好！截至目前（2015年6月23日11:00），公司尚未收到药监局相关文件，情况未知。公司将在确认具体情况后，及时履行信息披露义务。公司所有公告均第一时间发布在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn），请以公告内容为准。¶¶2015-06-23 11:05:00 §
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