【问】尊敬的董秘，您好！针对国家药监局药品审评中心发布的《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则（征求意见稿）》，贵公司有何看法及建议？在司美格鲁肽生物类似药的研发方面，贵公司是否有所布局，若有，目前的进展如何？同时，面对国内外同类药品的竞争态势，贵公司将采取何种策略以保持竞争力？期待您的详细回复。 【答】万邦医药：尊敬的投资者，您好！公司仅仅开发出司美格鲁肽的样本分析方法，属于临床研究环节之一，目前暂无相关订单。关于公司业务信息请以公司指定法定信息披露媒体及巨潮资讯网上披露的信息为准，请关注公司后续的公告。感谢您对公司的关注！¶¶2024-04-08 17:00:25 §