百诚医药:301096百诚医药调研活动信息2022-029
百诚医药资讯
2022-12-02 00:00:00
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证券代码:301096 证券简称:百诚医药
杭州百诚医药科技股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号:2022-029

投资者关系活 特定对象调研 分析师会议

动类别 □媒体采访 □业绩说明会

□新闻发布会 □路演活动

□现场参观

其他 (电话)

参与单位名称 长城基金:龙宇飞;信达医药:史慧颖;

及人员姓名 安信医药:冯俊曦

华富基金:朱程辉;中银基金:赵建忠;太平洋养老保险:
刘伟刚;兴银基金:杨森、程苏恒;永赢基金:陆海燕;泰
信基金:李俊江;融通基金:万民远;浙商基金:白玉;浦
银安盛基金:秦闻;建信保险:董睿琳;光大保德信基金:
徐晓杰;中邮创业基金:梁雪丹;西部利得基金:林静等。

时间 2022 年 11 月 29 日-12 月 2 日

地点 公司会议室

上市公司接待 董事、副总经理、董事会秘书 尤敏卫

人员姓名 证券事务代表 徐怡

一、公司介绍情况:

投资者关系活 公司是一家以技术开发为核心的综合性医药研发企业,
动主要内容介 主营业务涵盖仿制药及仿制药质量和疗效一致性评价的综
合研发服务(CRO 业务)、定制研发生产服务(CDMO 业务)、
绍 研发技术成果转化和创新药研发等,服务内容主要包括为各
类制药企业、医药研发投资企业提供药学研究、临床试验、
定制生产及注册申报等一体化全产业链服务。公司在药学研
究、临床试验领域积累了丰富的经验,公司业务领域广泛涵
盖药物靶点选择、先导化合物筛选及优化、候选化合物的发现、原料药合成、制剂工艺开发、质量研究、稳定性研究、生物试验、定制研发生产及注册申报等一系列业务。公司累计已为 300 多家客户提供 400 余项药学研究、临床试验或者相关一体化研发服务。

公司 CDMO 生产基地赛默制药的发展建设及投入生产使
用也同步进行,目前公司已全面建成研发与生产的全流程服务平台。赛默制药目前建设面积 180 余亩,已建成药品 GMP
标准的厂房及配套实验室 10.1 万平方米,于 2021 年 3 月通
过浙江省药品监管部门核查取得《药品生产许可证》,生产的剂型涵盖口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒)、小容量注射液、口服液体、眼用制剂(滴眼剂)、吸入制剂(含激素类)、原料药等 12 种。公司业务广泛涵盖药物发现、药代动力学研究、药效学研究、药品安全性评价、药学研究、临床试验、CDMO 生产、注册申报到产品上市后管理等一系列业务,能够保证药学研究与临床试验与定制研发生产的无缝衔接,从而降低药物开发的风险,提高研发效率,最重要的是能够减少客户在商务谈判、样品运输、结果验证等药品委托开发过程的时间,从而加快研发进程,降低客户整体研发成本,提升研发价值。而且,未来随着 MAH 类客户研发项目的逐步获批,赛默制药还可以进一步解决MAH类客户没有生产场地,需要商业化生产的合作伙伴的需求。

2022 年上半年,公司项目注册申报 58 项,获得批件 13
项,其中注射用磷酸氟达拉滨项目为全国首家获批。其中在自主立项的研发项目方面,截至报告期末,公司已经立项尚未转化的自主研发项目 250 余项,完成小试阶段 137 项,完成中试放大阶段 36 项,在验证生产阶段 19 项,报告期内研发成果技术转化 27 个,适应症涵盖呼吸、消化、感染、肿瘤、精神神经、心血管等多类疾病领域。截至报告期末,公司拥有销售权益分成的研发项目达到 51 项,已经获批的项目为 5 项,其中帕金森病用药多巴丝肼片为国产首家申报。2022 年上半年,与花园药业联合投资的缬沙坦氨氯地平片项目获得权益分成 3,040.03 万元,其他拥有权益的项目获得权益分成 54.49 万元。
二、问答环节
1、问:近期公司新投的研发中心项目未来布局?
创新药物、高端复杂制剂、医美(健康)产品 CMO、CDMO 及研发中心项目的总投资额为 50,000.00 万元,拟以自有资金及自筹资金等方式解决。计划建设年产20亿片/粒固体制剂、1 亿瓶液体制剂、10 亿片/瓶护肤产品、1 亿支医美注射针剂的 CMO、CDMO 生产基地及研发中心。预计收益全面达产后年实现销售收入预计 58,395.00 万元。
2、问:权益分成的盈利模式相比同行业公司的竞争优势?

截至 2022 年 6 月 30 日,公司拥有销售权益分成的研发项目
达到 51 项,2022 上半年新增 18 项权益分成项目,其中已经
获批的项目为 5 项,目前已经有 3 个获批项目陆续产生权益
分成收益,其中与花园药业联合投资的缬沙坦氨氯地平片项
目在 2021 年度获得权益分成 3,217.14 万元,2022 上半年缬
沙坦氨氯地平片项目的权益分成 3,040.03 万元,收益非常
良好;在已申报尚在审批环节的项目中,帕金森病用药多巴
丝肼片为国产首家申报,该药品市场销售额较高,竞争格局
较好,期望未来获批销售后能带好较好的权益分成。公司已
立项尚未转化的自主研发项目 250 余项,公司近期整体会动
态维持在 250 个左右,后续随着拥有权益分成的项目陆续获
批实现销售,未来多项目产生权益分成,提升公司整体盈利
水平,进一步增厚公司业绩。

3、问:mah 公司收入占比有一定增长,占比还会增加吗?
2015 年,MAH 制度出台后,众多医药研发投资企业积极参与
药品研发投资,分享药品持证制度红利。医药研发投资企业
创办人员具有多年医药销售、研发的从业背景,对各药品的
市场规模、竞争格局与技术壁垒等有深刻的了解,有一定的
销售资源,能够精准挑选合适的品种并投入研发,获得药品
持证制度带来的市场红利;另一方面,各地政府通过参与设
立医药产业基金的形式以支持医药研发投资企业的发展,并
促进医药行业的转型升级。新成立的医药研发投资企业由于
团队人员精简,轻资产,成本敏感性高,更追求效率和低成
本,通常会选择合同研发外包的方式,将药品研发外包给 CRO
公司。2022 年上半年公司新增订单金额为 40,133.87 万元
(含税),较上年同期增长 57.70%。其中 mah 公司订单占比
超过半数,呈现了非常快速良好的态势,而且 mah 公司更倾
向于我公司这一类大型 CRO 公司合作,确保项目研发成功,
获取更大的商业化机会,我公司特色鲜明的自主研发成果转
化业务更符合 mah 公司的偏好,从我公司有一定研发进度的
自主研发项目池内挑选项目,所以也形成自主研发项目收入
增速高于受托业务的态势,毛利率更高,获利能力更强。

附件清单(如 无
有)

日期 2022 年 12 月 2 日

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