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针对17种肿瘤的抗癌新药LOXO-101即将在美国上市，有效率高达75%！
2018-03-05 16:30

美国时间2月21日新英格兰医学杂志（NEJM）在线发表了广谱抗癌新药larotrectinib（LOXO-101）同时进行的三项安全性和有效性研究数据，研究结果显示对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗总体反应率为75％，这无疑令人振奋！

本次公布的数据为larotrectinib同时进行的三项安全性和有效性研究，包括成人I期研究，儿童I-II期研究，以及青少年和成人II期研究（NCT02122913，NCT02637687和NCT02576431）。Larotrectinib的数据非常喜人,有望成为第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。我们一起来了解一下它的详细情况。

研究设计

从2015年3月到2017年2月，研究人员分析了55例参加了3项正在进行的I期、II期临床试验的TRK基因融合患者的数据。

患者年龄从4个月到76岁不等，全部患者（12例儿童，43例成人）患有包括阑尾癌，乳腺癌，胆管癌，结直肠癌，胃肠道间质瘤（GIST），婴儿纤维肉瘤，肺癌，黑色素瘤，胰腺癌，甲状腺癌等17种肿瘤。

这些患者通过检测手段确定属于NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合，之前进行过治疗。主要研究终点为总反应率。次要终点包括反应持续时间，无进展生存期和安全性。

研究结果

根据迄今为止评估的55例出现TRK异常融合患者（包括TRKA (NTRK1) (45%),TRKB (NTRK2) (2%), TRKC (NTRK3) (53%)，通过NGS（50例）和FISH（5例）检测。）总反应率为75％，总共13％的患者（7名患者）完全缓解，62％（34）的患者部分缓解，13％（7）的患者病情稳定，9％（5）的患者有进行性疾病，4％（2）由于临床恶化提前退出而未被评估。

疗效方面，总体有效率为75%，1年时71%患者仍有治疗反应，55%患者无进展。中位随访9.4个月，85%患者正在接受治疗或接受了旨在治愈的手术。通过下面瀑布图看到，高达78%患者的肿瘤显著缩小。对于存在TRK异常的患者，疗效广泛并持久。

在中位随访8.3个月后，总体人群的中位DoR尚未达到，见下图2A；中位随访9.9个月后，总体人群的中位PFS尚未达到，如下图2B。在治疗1年后，71%的患者仍有响应，55%的患者疾病无进展。至研究截止日期，86%（38/44）的取得客观缓解的患者，后续接受了其他治疗或根治性手术。目前，疗效持续时间最长的是第1例入组的患者，在27个月时仍在接受治疗。

治疗中出现的不良事件大多为1级，研究人员认为3级或4级不良事件与larotrectinib相关，发生率超过5％。没有患者因为药物相关的不良事件而停用larotrectinib。

最常见的不良事件是贫血（11％），丙氨酸转氨酶或天冬氨酸转氨酶水平增加（7％），体重增加（7％）和中性粒细胞计数减少（7％）。

鉴于Larotrectinib较高的ORR，研究者对原发耐药的患者进行潜在耐药机制分析。共6例（11%）患者的最佳疗效为PD，其中1例患者既往接受过另一个TRK抑制剂治疗，对Larotrectinib 治疗前后的肿瘤组织进行测序发现激酶ATP结合区有NTRK3 G623R突变。NTRK3 G623R突变及其旁系同源NTRK1 G595R突变被称为“solvent-front”突变TRK，这一突变会干扰了Larotrectinib与TRK蛋白的结合。

其余5例患者，3例进行了TRK蛋白的IHC检测，结果发现肿瘤组织中未见TRK蛋白表达，这提示入组时当地实验室检测可能存在假阳性，抑或这些TRK基因融合并没有导致蛋白表达，这也解释了这些患者接受Larotrectinib治疗无效。

研究者同时还探索了Larotrectinib获得性耐药的机制。10例取得PR或SD＞=6个月的患者并且出现疾病进展的患者，9例进行了再次活检或取得血浆标本。进展后的标本检测到多个激酶区突变，包括NTRK1 G595R或NTRK3 G623R突变（7例患者），NTRK1 F589L突变（2例）和NTRK1 G667S或NTRK3 G696突变（2例）。10例获得性耐药的患者，8例（80%）患者在第一次进展后，研究者认为患者仍有临床获益，继续接受Larotrectinib治疗。

研究结论

在这一研究项目中，高选择性的TRK抑制剂Larotrectinib在TRK融合成人和儿童实体瘤中显示出高效持久的疗效。这一研究精准地定位了TRK融合基因，对合并TRK融合基因的不同癌种患者实现了“异病同治”的效果，为肿瘤精准治疗再添新证据。

Larotrectinib是第一个真正意义上的tissue-agnostic的靶向治疗，即根据肿瘤共同的异常，而不是肿瘤部位进行研发。关于突变相关靶向治疗，几乎大多靶向治疗只是有效，但疗效持续的时间不长，复发率高。但从目前有限的数据来看，无论患者的年龄或肿瘤类型如何，Larotrectinib对TRK融合阳性的癌症患者似乎不仅仅是有效，而是持久的疗效。

2017年12月底，Larotrectinib已经开始向美国FDA提交上市申请，用于治疗带有NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者，预计2018年初完成申请，然后等待FDA批准——就现有的数据而言，FDA很有可能会加速通过它。也就是说在2018年上半年，Larotrectinib就很可能会在美国本土上市。DavidHyman博士表示，如果审批通过，larotrectinib将会成为第一个在成人和儿童中同时开发和批准的治疗方法，并且是第一种跨越所有传统定义的肿瘤类型，分子意义上的肿瘤靶向治疗。