在10月31日举行的质检总局10月例行新闻发布会上，质检总局新闻发言人、办公厅副主任韩云平介绍了促进生物产业发展的相关情况。

　　自2013年起，质检总局开始在京津冀沪开展进境生物材料监管模式改革，成效显著。

　　2017年10月30日，质检总局在总结试点经验的基础上，发布新一轮改革措施。一是在全国推广京津冀沪改革经验，包括免除9类生物材料动植物检疫审批要求、免除10类生物材料官方检疫证书要求等举措；二是在京津冀沪试行新一轮改革措施，包括进口基因检测用动植物及相关微生物免于提供国外官方检疫证书等举措。

　　“新一轮改革举措旨在优化流程，强化事中事后监管，提高通关效率，助推我国基因测序、生物医药等领域协调快速发展。”韩云平说。

　　质检总局动植司窦树龙处长表示，本次改革政策前后历经10年，走访了数十家企业和科研单位，汇总整理了上百条需求建议和意见，可以说，这一轮的改革新政从开始就是瞄准实际需求的。预计随着试点政策的落地，将会给以下领域带来重大利好：

　　一是生物科研领域。拿SPF鼠来说，它是科研院所、生物制药公司最常用的研究材料，允许边隔离边实验以及缩短隔离期，保证了在黄金实验周期内完成科研工作，大大提高科研效率和科研产出，相信未来会在更多国际顶尖学术刊物上看到应用这些SPF鼠的科研论文。

　　二是基因检测领域。2016年全球基因检测市场约360亿美元，而国内市场不到10亿美元，此前预计到2020年将突破15亿美元。过去由于进口检测样品手续相对繁琐，而该产业对时效性要求极高，导致我国检测公司无法接到订单。事实上，我国基因测序产业的检测成本仅为国外同行的1/6，竞争优势明显。随着本轮新政的推出，进口样品无需审批、无需国外官方出具检疫证书，检验检疫部门通过事中事后监管防范风险，进口渠道更畅通、更快捷，大大激发了市场潜能，提升中国企业的市场竞争力。我们有理由相信基因检测市场将在近期出现一轮快速增长。

　　除此之外，还将对合同研发、生物制造、智能诊疗等都将起到积极推动作用，加速国内产业发展，更好的抢占国际市场。