财中社12月25日电同和药业（300636）发布关于公司通过药品GMP符合性检查的公告。公司于近日收到江西省药品监督管理局的检查结果告知书，确认原料药维格列汀和米拉贝隆符合药品GMP标准。此次检查于2024年7月6日至7日进行，检查范围为生产地址2：江西奉新高新技术产业园区天工大道888号的原料药。

　　维格列汀作为一种DPP-IV抑制剂，主要用于治疗2型糖尿病；而米拉贝隆则是一种选择性β3－肾上腺受体激动剂，适用于治疗膀胱过度活动症的相关症状。此次符合性检查的通过，有助于公司在国内市场的销售拓展，形成国内外市场同步销售的良好格局。

　　2024年前三季度，同和药业实现收入5.70亿元，归母净利润9574万元。