贝达药业：用“三驾马车”破局医药创新（转）
2018-11-24
驻余杭记者 徐晓莉
通讯员 陶玲燕
“就在上周，公司新建的原料药基地竣工，即将正式投产。”贝达药业股份有限公司董事长兼首席执行官丁列明欣喜地说。新基地占地50亩，正式投产后将为公司多个创新药上市奠定坚实基础。
眼下，民营企业的新一缕春风吹向神州大地，作为一家致力于研究开发自主知识产权创新药物的国家级高新技术企业，贝达药业前进的步伐同这股春风并步，依靠自主研发、战略合作、市场销售三驾马车，阔步前进书写民营企业发展新篇章。
自主研发驱动创新发展
“十几年前，我们国家制药以仿制为主，自主创新能力薄弱。”在丁列明眼中，创新是民营企业的动力和源泉，他坦言，要想把中国医药产业真正发展起来，坚持自主创新是赢得医药市场话语权的致胜秘诀。
为此，在贝达药业15年的成长过程中，坚持自主研发始终是公司发展的主线。在这里，由几十位海归博士及300位研发人员组成的科研“军团”，每天都在为贝达的创新前行提供不竭动力。拿创新研发投入而言，公司近三年的研发费用分别达到1.20亿元、1.61亿元、3.81亿元，占当年销售收入的13.11%、15.60%、37.09%。2018年上半年研发投入2.66亿元，占比升至45.79%，远超国内甚至跨国药企的研发投入占比。
“目前我们在研新药项目有30余项，其中进入临床研究的有8项，主要针对抗肿瘤领域。”丁列明表示，站在人类重大疾病的精准治疗阵地，贝达药业将继续增加创新研发投入，集聚更多的创新人才，凝聚力量突破关键技术，促成医药科研创新成果能够转换成为老百姓实实在在吃得到的好药。
战略合作提速科研周期
继我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药——凯美纳创下多个纪录之后，贝达药业的第二款新药恩莎替尼也即将“上线”。
“这个新药与我们的明星产品凯美纳是互补的，主要针对晚期肺癌的靶向治疗，目前正在开展全球多中心三期临床试验。眼下正处在冲刺阶段，顺利的话明年就可以投入临床应用了。”丁列明补充说，恩莎替尼最值得期待的一点，便是有望成为第一个由中国公司主导研发并在全球同步上市的新药。
早在5年前，公司开始与国外先进制药企业携手合作，共同创新：2013年与美国安进公司合资成立贝达安进，共同推进帕妥木单抗在中国的市场化；2014年与美国Xcovery公司合作开发新一代ALK靶点抑制剂恩莎替尼；2017年，贝达先后与卡南吉医药、天广实、瑞普基因、美国Tyrogenex公司达成战略合作，成功引进7个比较成熟的创新项目……
在丁列明看来，通过战略合作的方式可以有效规避企业风险，加快创新药的研发速度。他说：“这种战略合作还是双向的，我们在引进项目的同时也便于这些创新药走出去，恩莎替尼就是一个很好的例子。”
降价让利尽显市场价值
伴随着自主研发和战略合作的深入推进，驱动贝达药业在抗肿瘤医药市场中创新前进的另一驾马车就是市场销售。
众所周知，2016年，凯美纳参与首批国家药品价格谈判，率先主动降价54%，为国家与进口药的谈判增添了筹码，2017年凯美纳被纳入新版国家医保目录。对此，丁列明表示：“产品降价在短时间内或许会给公司销售收入带来些许影响，但我相信，基于人们对健康的需求，凯美纳的应用会越来越广，市场销售也会不断拓展。我们的初衷就是要让更多患者吃得起、用得上优质的国产抗癌药。”
正如丁列明所言，截至目前，凯美纳已救治18万名晚期肺癌患者，其中近7万患者因贝达的免费用药项目受益。就在今年，贝达药业再次响应国家号召，降价3.86%，进一步降低癌症患者治疗费用。
丁列明说：“依托跨国战略合作，贝达药业也将逐步拓展海外市场，为早日实现‘总部在中国的跨国制药企业’的愿景打下坚实基础。”
记者手记
一粒粒微小的药片，凝聚的是数十位科研人员的呕心沥血，承载的是成千上万名患者继续生活下去的希望。
在杭州建设民营经济高质量发展示范区之际，贝达药业对于未来发展有着坚定的目标：要秉承开拓创新、造福于民的发展理念，致力于新药研发，持续深耕精准医疗领域，在新时代为中国百姓做出更多吃得起的好药。
创新永无止境，相信在未来，贝达药业将为我国医药行业带来更多发展可能。