健帆生物:2019年董事会工作报告
健帆生物资讯
2020-04-01 20:21:31
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公告日期:2020-04-02


健帆生物科技集团股份有限公司

2019 年董事会工作报告

一、报告期公司经营情况回顾

2019 年度,公司实现营业收入 143,181.94 万元,较上年同期增长 40.86%;
归属于上市公司股东的净利润 57,082.27 万元,较上年同期增长 42.00%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 52,198.79 万元,较上年同期增长 48.19%。

2019 年度,公司各项工作完成情况及主要成绩如下:

1、市场营销方面

公司营销战略定位为以技术解决方案引领市场,以深耕责任制扩大销售,以学术营销推广产品,以优质服务铸造品牌。面对不同区域和应用领域的用户对产品的个性化服务需求,公司通过建立科学、高效、自主可控的营销网络系统及时提供各种产品服务及技术支持。报告期内,公司通过持续、高质量、形式多样的学术推广,使公司的血液灌流技术和产品慢慢深入人心,公司产品覆盖全国 5000 余家医院。同时加大销售人员投入,实施深耕责任制,不断提升每家医院的销售收入。主要业绩如下:

在尿毒症领域,公司产品已覆盖全国超过 4900 家大中型医院。继 2018
年7月,由解放军总医院陈香美院士发起并组织全国37家临床中心开展的“健帆 HA130 血液灌流器联合血液透析改善维持性血液透析患者生存质量前瞻、随机、对照的多中心临床研究”顺利结题并发布了研究成果后,2019 年 4 月,由上海交通大学医学院附属新华医院蒋更如教授发起并组织上海 30 家临床中心开展的“血液透析联合血液灌流治疗对维持性血透患者生存率影响的多中心、开放、随机、平行对照研究”发布了研究成果,临床研究结果表明:(1)进一步证实血液透析联合血液灌流治疗长期安全性;(2)进一步证实血液透析联合血液灌流治疗降低维持性血液透析患者血 iPTH(即“全段甲状旁腺素”)、β2-MG(即“β2 微球蛋白”)水平;(3)进一步证实血液透析联合血液灌流治疗提高维持性血液透析患者生活质量;(4)首次证实血液透析联合血液灌流治疗降低维持性血液透析患者心血管事件;(5)首次证实血液
透析联合血液灌流治疗降低维持性血液透析患者全因死亡和心血管死亡。这
两个“健帆 HA130 多中心 RCT 研究”均为健帆 HA130 血液灌流器防治血液透
析并发症提供极具价值的临床指南,为提升健帆产品的影响力及在国内外推广提供了强有力的 A 类循证医学证据。同时各省市也在不断优化尿毒症的医保报销,2019 年 12 月,海南省医疗保障局印发了《海南省基本医疗保险门诊慢性特殊疾病管理办法(试行)》将血液灌流纳入了全省医保报销,不断扩大尿毒症的医保报销范畴。2019 年,公司 HA130 血液灌流器销售收入为96,843.61 万元,同比增长 46.45%。

在肝病领域,目前产品已覆盖 700 余家三级医院。由全国疑难及重症肝
病攻关协作组牵头,中华医学会肝病学分会重肝与人工肝学组、首都医科大学附属北京佑安医院实施,健帆生物支持的全国人工肝“一市一中心”项目在
2019 年新增 70 家授牌医院,目前全国共有 138 家医院参与了“一市一中心”
项目。该项目旨在普及人工肝技术、规范操作流程、推动人工肝技术发展、推动人工肝领域创新型研究,从而搭建全国人工肝临床应用基地网络,让全国各地的肝衰竭患者获得及时有效的救治。同时公司的 DPMAS 技术先后被写入中华医学会《非生物型人工肝治疗肝衰竭指南》、《肝衰竭诊治指南》和《肝硬化肝性脑病诊治指南》,进一步为公司 DPMAS 技术的推广及普及奠定了坚实的基础。2019 年度,公司主要肝病产品 BS330 血液灌流器销售收入为 7,328.21 万元,同比增长 63.65%。同时公司肝病销售团队下沉到“一市一中心”项目医院,务实推广、普及 DPMAS 技术,报告期内,该 138 家“一市一中心”医院的 BS330 血液灌流器销售收入 3,657.46 万元,同比增长114.69%。

在新冠肺炎领域,2020 年全国上下受新 冠 肺炎(NC P)疫情影响。公司
的人工肝技术原本用于救治重症肝病患者,其原理是重症肝病患者由于肝衰竭引起大量的炎症反应,也就是俗称“炎症因子风暴”,公司灌流器可以快速有效地清除炎症因子,从而阻断炎症因子风暴,有效减缓病人重要脏器衰竭情形,防止患者因重要脏器衰竭引起的死亡。而新冠肺炎重症病例也呈现“炎症因子风暴”。李兰娟院士带领专家组在武汉大学人民医院东院区已通过实施人工肝技术抢救了多名重症及危重症新冠患者,其救治过程已经对公司在技

术和品牌推广方面产生了促进作用。2020 年 2 月 19 日,李兰娟院士联合多
名专家发布……
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