【问】在董秘的回复中,看到子公司赛而生物在天津的分公司已完成注册并取得生产许可证,为啥没正式公告?前次同样是董秘回复投资者赛而生物GMP认证时回答已完成所有流程,正在等待有关部门批复,请问等的就是这个许可证吗?赛而生物上市前就成立了,一直感觉像鸡肋,盈亏很少,但看了改公司网站,发现也有60个药品,超过40个管理员工,请问未来是否该公司是原料药及口服剂生产基地,在属性以及业绩贡献上对公司完全和现在不同? 【答】
赛升药业:您好,有关控股子公司赛而生物《药品生产许可证》相关公告于2018年11月22日及2019年1月8日在巨潮网披露,详情请关注公告编号(2018-81、2019-001。;有关GMP认证情况,如有相关进展公司会及时披露。为满足合理的生产布局及业务发展的需要,设立赛而生物蓟州区分公司,以实现原料药产业转移,做为公司原料药生产基地,为公司做好产业链发展奠定基础。感谢关注!¶¶2019-12-10 15:46:00 §
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