财中社11月20日电赛升药业（300485）发布关于子公司药品生产许可证变更的公告。子公司赛而生物近日获得北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，此次变更涉及新增生产范围，包括“原料药 (达格列净）（仅限注册申报使用）”。新增的生产范围需在取得药品批准证明文件并通过药品GMP符合性检查后才能正式生产使用。

　　本次变更有利于丰富公司产品结构，更好地满足市场需求。公告中指出，短期内该变更对公司业绩无重大影响，未来的长期影响尚无法预估。

　　2024年前三季度，赛升药业实现收入3.23亿元，归母净利润-9820万元。