【问】公司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告,公司是否申报国家药监局“突破治疗品种”? 【答】
赛升药业:您好,未申报。¶¶2024-11-01 16:18:23 §
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