北京商报讯（记者　姚倩）2月17日，吉利德披露关于瑞德西韦及其用于治疗新冠病毒肺炎临床试验的更新信息称，在中国政府机构大力支持下，公司得以快速确立两项用于评估瑞德西韦的随机、对照试验，其中一项针对重症患者，另一项针对中症患者。公司预计在四月份获得试验结果。

据悉，这两项试验正在湖北省多家医院展开，患者入组均在进行中。临床试验由中日友好医院负责协调，患者将接受为期10天的瑞德西韦静脉注射。两项研究的主要终点包括接受治疗后28天的临床症状改善。

资料显示，瑞德西韦已在体外和体内的动物模型中证明对中东呼吸综合征（MERS）和非典型性肺炎（SARS）病毒病原体的活性，上述两种病毒是冠状病毒，在结构上与新冠病毒类似。新冠病毒是一种新病毒，目前没有已批准的药物用于治疗，也没有针对其潜在治疗方法的临床试验数据。针对MERS和SARS有限的临床前数据表明，瑞德西韦可能对新冠病毒具有潜在的活性，但瑞德西韦是否会对新冠病毒表现出任何临床活性尚不明确。

美国吉利德科学首席医疗官默达帕西在接受新华社采访时称，尽管瑞德西韦效果仍有待临床检验，公司仍在生产尽可能多的药物，确定有必要就可以供应给患者。“我们全世界的员工正在24小时尽可能多的生产瑞德西韦。我们希望药物能起作用，并尽快提供药物。”