泰格医药:2017年11月1日投资者关系活动记录表
泰格医药资讯
2017-11-02 00:00:00
  • 点赞
  • 评论
  •   ♥  收藏
  • A
    分享到:

杭州泰格医药科技股份有限公司
投资者关系活动记录表

投资者关系活动类别
特定对象调研 分析师会议
媒体采访 业绩说明会
新闻发布会 路演活动
现场参观
其他 ( )
参与单位名称及人员姓名 证券研究员 现场调研
时间 2017年11月1日
地点 杭州市滨江区江南大道618号东冠大厦15层会议室
上市公司接待人员姓名 财务总监陈岚
投资者关系活动主要内容 财务总监陈岚女士在调研开始后认真解答研究员提出的问题。问题汇总如下:
1、问:公司第三季度BE业务发展情况?
答:全年预计新签订单约为2亿元,第三季度的BE业务收入和体量基本和第二季度相当。BE业务上半年收入8,000万元,第三季度收入4,500万元,净利率25%左右。因为BE业务内的生物分析模块毛利率相对较高,所以其毛利率水平略高于大临床业务。

2、 问:大临床业务发展情况?
答:三季度报没有严格细分大临床业务财务指标,大临床业务第三季度发展情况基本和第二季度相当,可以参考半年度报告的财务指标。

3、 问:创新药Ⅰ期临床收费如何?
答:创新药Ⅰ期临床根据实际情况的不同收费跨度较大,平均为300万元。

4、问:BE业务有望实行备案制,公司BE业务会有降价趋势么?
答:目前没有降价的计划。实行备案制并不会降低BE业务的难度,公司对标准的32例BE业务收费为300万元,整个流程需要9-12个月。

5、 问:泰格国际多中心临床业务能力和国际大CRO企业比较如何?
答:目前泰格与国际CRO巨头企业,如昆泰等,仍有较大差距。泰格目前还是以国内业务为主,布局亚太区。泰格在执行的有几个国内创新药的国际多中心临床的项目,包括澳大利亚、台湾、韩国等地区的国际多中心,在积极积累国际多中心临床经验,为未来作准备。

6、 问:国外已上市药进入中国市场,进口药再注册临床需要什么流程,耗时多久?
答:进口药再注册需要进行一个类似Ⅲ期临床,耗时3年左右,通过后国外已上市药才可以在国内销售。目前,进口药再注册业务占大临床业务总量比例约为40%。

7、 问:公司目前创业药订单数量如何?
答:大约40个左右,大部分为Ⅰ期临床业务。

8、 问:并购的子公司业绩情况如何?
答:北医仁智前三季度实现效益800万元,受临床检查的影响,全年业绩目标与承诺目标还有差距。韩国子公司前三季度亏损900万元,新签订单毛利15%-20%,经营情况逐渐好转,预计不会做商誉减值。捷通泰瑞在收购时承诺2017年净利润4,800万元,平均每月净利润400万元,受医疗器械核查的影响,今年自6月并购后预计完成业绩承诺的70%-80%,即每月净利润280万元-320万元。

9、 问:公司的医药产业基金投资策略?
答:公司的医药产业基金投资的新药处于估值低的初始融资阶段,暂不参与估值偏高的处于临床Ⅰ期Ⅱ期阶段的新药投资。

10、 问:与日本EPS的战略合作是出于什么考虑?
答:通过建立与日本EPS的战略合作关系,意在双方业务上的双赢。日本EPS的一部分位于中国的数据统计业务由泰格子公司美斯达完成,而泰格国际多中心业务中日本部分的临床阶段业务由日本EPS完成。

11、问:公司今年员工招募情况和流动率情况如何?
答: 由于行业发展快,今年行业内员工流动率相对较高,因此我们年中对业务人员实施了10%左右的加薪政策,以降低员工离职率。同时由于业务的快速发展,今年我们也一直在积极招募相关业务人员,员工人数增幅较大。

附件清单
(如有) 无


郑重声明:用户在财富号/股吧/博客等社区发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议,据此操作风险自担。请勿相信代客理财、免费荐股和炒股培训等宣传内容,远离非法证券活动。请勿添加发言用户的手机号码、公众号、微博、微信及QQ等信息,谨防上当受骗!
信息网络传播视听节目许可证:0908328号 经营证券期货业务许可证编号:913101046312860336 违法和不良信息举报:021-61278686 举报邮箱:jubao@eastmoney.com
沪ICP证:沪B2-20070217 网站备案号:沪ICP备05006054号-11 沪公网安备 31010402000120号 版权所有:东方财富网 意见与建议:4000300059/952500