浙江迪安诊断技术股份有限公司

关于取得基因测序技术临床应用试点资格的公告



本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。



浙江迪安诊断技术股份有限公司（以下简称“公司”）收
到《国家卫生计生委医政医管局关于肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临
床应用试点工作的通知》（国卫医医护便函[2015]76号），公司全资子公司杭州
迪安医学检验中心有限公司取得了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序
技术临床应用试点资格。

此次获取试点资格，表明公司具备了高通量基因测序技术应用于肿瘤诊断领
域的技术能力与管理水平；公司将严格按照《试点工作方案》，规范高通量基因
测序技术的实验室管理，推动肿瘤基因诊断与个体化医疗的临床应用，提高肿瘤
诊断与治疗的效率与精准性；通过和临床医学的紧密结合，配合临床，积极研究
肿瘤筛查与靶向药物伴随诊断技术等，帮助肿瘤病人设计个性化治疗方案，为中
国精准医疗计划做出应有的贡献。

敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。



浙江迪安诊断技术股份有限公司

董事会