高血压个体化用药基因检测
附院检验科 2016年07月29日
7月27日，武警后勤学院附属医院检验科邀请国内基因检测的技术专家，组织了一次关于高血压基因检测及用药指导的知识讲座，来自的心血管内科、肾病科、内分泌科的老师也参加了此次讲座。
专家从我国高血压发病率，分布，高血压的血压控制情况，及高血压控制对患者日后健康的影响等方面阐述了高血压个性化治疗的重要意义。也对基因检测的原理及技术操作与大家进行了深入的沟通。
高血压个体化治疗基因检测，是对高血压患者采用个性化治疗时采用基因检测，根据个体遗传特征（基因型），选择有效的治疗方案，所检测的7个SNP位点用于指导临床5类抗高血压药物1受体阻滞剂，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB类药物）、血管紧张素转换酶（ACEI）抑制剂、钙拮抗剂（CCB）利尿剂的选择使用、疗效及计量预测，以指导个性化用药、减少耐药及毒副作用。
高血压用药基因检测可以让医生了解患者对不同药物的疗效反应，以及可能发生的不良事件，从而使医生能够做到根据患者不同的基因型，因人而异，量体裁衣的个性化治疗。
目前，附院检验科已开展高血压个体化用药基因检测，只需抽取1-2mlEDTA抗凝血，通过样品处理、核酸提取、核酸扩增、芯片杂交、数据分析处理等步骤，7小时后即可得出患者与高血压药物密切相关的5种基因（ADRB1、ACE、AGTR、CYP2D6、CYP2C9）表达情况，涵盖3大类降压药物。其中ADRB1和CYP2D6与倍他乐克等受体阻断药有关，ACE与依那普利等血管紧张素转化酶抑制剂有关，AGTR和CYP2C9与厄贝沙坦等血管紧张素II受体阻滞剂有关。