董秘你好！三月份利拉鲁肽原料药通过了FDA技术审评,请问目前的状况，及对手头的订
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【问】董秘你好！三月份利拉鲁肽原料药通过了FDA技术审评,请问目前的状况，及对手头的订单有无影响？谢谢！ 【答】翰宇药业：美国时间2024年6月21日，由翰宇药业与Hikma Pharmaceuticals USA, Inc.联合向美国FDA申报上市的GLP-1利拉鲁肽注射液新药简略申请已获得美国FDA暂定批准（Tentative Approval，指 FDA 已经完成仿制药的所有审评要求，即药品经审查，质量、安全和有效性已符合在美国上市的标准，出于专利权和/或独占权（exclusivity）原因，而给予的一种批准形式）。本次GLP-1利拉鲁肽注射液取得了ANDA申报阶段性重大进展，具体详情请查阅公司公告。¶¶2024-06-24 16:38:34 §
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