公告日期：2024-06-13

证券代码：300030 证券简称：阳普医疗 公告编号：2024-034
阳普医疗科技股份有限公司

关于全资子公司产品获得加拿大卫生部认证的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

近日，阳普医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州阳普医疗器械有限公司（以下简称“阳普器械”）收到加拿大卫生部（以下简称“HC”）签发的Ⅱ类医疗器械许可证书（以下简称“MDL”证书），阳普器械 5 款产品获得了加拿大 MDL 证书。具体情况如下：

一、医疗器械产品注册证的基本情况

序号 产品名称 产品中文译名 证书编号 产品类别

1 IMPROSAFE BLOOD COLLECTION SET 防针刺软连接采血针 110682

(WITH PRE-ATTACHED HOLDER) （带持针器）

2 IMPROSAFE BLOOD COLLECTION SET 防针刺软连接采血针 110672

3 IMPROSAFE MULTI-SAMPLE NEEDLE 防针刺笔式针 110683 ClassⅡ

4 IMPROVACUTER BLOOD COLLECTION 软连接采血针 110684

SET

5 IMPROVACUTER MULTI-SAMPLE NEEDLE 笔式针 111302

二、对公司的影响

上述产品获得加拿大 MDL 证书，表明阳普器械生产的以上产品符合加拿大 HC
的相关要求，已经具备加拿大市场的准入条件，有利于进一步提升公司产品的 国际竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。

三、风险提示

受公司市场推广能力和国内外相关销售政策等因素的影响，上述产品的实际销售情况存在不确定性，公司目前尚无法预测其对未来经营业绩的具体影响，敬
请投资者给予关注并注意投资风险。

特此公告。

阳普医疗科技股份有限公司董事会
2024 年 6 月 13 日

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