这几天从各种渠道确认安科生长激素水针的消息，今天来个总结。

　第一，安科生物的生长激素注射液注册申请现场检查已于2019年1-2月份完成，结果很好。由于没有在CFDA/CFDI上查到现场核查的公告，今天特意打电话给安科的证券部，确认了这个事情。

　第二，3月1日，公司取得了GMP认证证书，从投资者关系互动问答上，这个证书并不包含生长激素注射液，这个可能会导致水针的实际投产时间推后。

　以上两点是生长激素注射液的基本信息。现场核查后，将进入三合一综合审评阶段。根据审评流程，三合一审评结束后，仅有国家药监局药品审评中心形成报告、递交国药监签字等手续。这个阶段一般是3个月的时间。也就是说，安科生物将在今年不晚于6月份拿到生产批件。

　生产批件有了，还得有水针的GMP认证证书，以安科的产品质量控制水平，这个证书的取得应该没有难度。去年第四季度，为了其他药品的GMP认证，安科投入了相当的精力和财力，更新了很多生产设备，这也是去年第四季度业绩滞涨的主要原因。由此也可以看出，安科对水针的重视程度，这是一个重磅产品，只需成功，不许失败。知道安科水针历史的会明白，这次失败对安科意味着什么。

　关于市场的开发，安科不是挤兑高新的市场，而是巩固自己市场，享受生常激素高增长带来的增量市场。在生产激素这块，高新是龙头，安科做不了龙头，这个必须承认。将来安科和高新，比的是产品质量，而不是市场。例如长生，它完全由资质和能力生产合格的产品，但是他却昧了良心，图财害命，自己把自己折腾死了，谁之过？

　因此，建议大家安心持股，心无挂碍，远离颠倒，直至涅褩。

　具体的策略，从现在开始，有闲钱就定投安科，不跌不买，越跌越买。

　二季度安科恢复30个点的成长速度，明年则大概率单季40 ，好好拿着吧。

　如有闲时，建议大家多提供客观信息，而不是主观臆断，甚至是互怼，这只会让自己心狂，并无益处。有这个时间，多开发几个股票，岂不好事？