【问】王董秘，你好！
1、公司仿制药进展缓慢，如卡泊芬净、磺达等获批卡在哪？今年预计会有哪些药获批？获批一直不及预期呀！
2、美国医药公司可有新进展？今年公司还有哪些新药临床？
3、器械进展如何？公司还是打算把这块业务剥离给几大股东吗？
4、公司还有理财类产品，可转债发行符合条件吗？可转债若要发若能发，请快点发吧，不然会一直压制股价的。若有别的办法，如，少分红些，建议不要发债。 【答】海思科：您好！
1、磺达肝癸钠注射液目前技术审评已通过，正在准备动态核查；注射用醋酸卡泊芬净目前正在进行发补研究，预计下半年完成发补。2020年预计会获得注册批件的品种将会在2019年报中披露，请您关注。因为药品申报审核的进度公司无法控制，需要以药监局最终审核结果为准。
2、美国创新药团队主导的在研药物都是国际前沿药物、前沿靶点，尚未有同类药物上市，故其研发难度更大。目前除FTP-198外在几个靶点获得优选化合物或候选化合物。
3、美国的器械公司已经递交了CE认证的资料，目前暂未获得CE认证，公司并无打算把这块业务剥离给大股东。
4、感谢建议。¶¶2020-03-19 16:54:00 §