6月24日，位于成都温江区的四川海思科制药有限公司（以下简称“海思科”）正式宣布，公司自主研发的1类创新药首款双周超长效二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4i）考格列汀（商品名：倍长平®）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。这标志着我国首个双周制剂降糖药物成功面世，同时也是海思科继今年5月获批1类创新药思美宁®苯磺酸克利加巴林后不到一个半月，第二款重磅1类创新药获批上市。

　　据介绍，2型糖尿病（T2DM）是一类需要终身管理的疾病，绝大部分患者需要长期接受降糖药物治疗，迄今为止，国内口服降糖药物需每日1～3次口服。这种日复一日的服药模式，虽然在一定程度上控制了血糖，但是患者需要时刻记得服药时间。此次海思科上市自主研发的1类创新药是DPP-4的超长效抑制剂，通过抑制人体内的DPP-4，提高体内GLP-1（胰高血糖素样肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的血浆浓度，从而抑制胰高血糖素分泌，延缓胃排空，保护胰岛β细胞功能，发挥降糖作用。

　　据了解，海思科于2003年在温江深耕发展，定位为研发驱动型生产基地，涉及心血管、抗感染、消化系统、精神系统、肝病、代谢系统等多个领域的原料药工艺开发、中试放大，临床用样品的生产及原辅料的商业化生产。通过不断创新和研发，目前海思科自主研发商业化产品及临床阶段候选1类新药共有10多个，筛选阶段项目30余项，预计到2026年公司将有7个产品在审批，覆盖10+个适应症。

　　36天内连续获批两款1类新药，不仅体现了海思科强劲的创新研发实力，也展示了温江在医药健康领域的持续深耕。当前，温江正加快构建“3+6”现代化产业体系，把医药健康产业作为地标产业聚优培强。成都医学城聚焦创新药、高端医疗器械等重点产业建圈强链，已聚集药明康德、科伦博泰、百利天恒、远大医药等生物医药企业600余家，成为成都生物医药产业特别是ADC、RDC等细分领域的主要承载地。下一步，将继续优化产业生态，持续打造创新药“超级产业链”，打造全国一流的医药健康产业高地。