公告日期：2024-03-12

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2024-026
债券代码：127058 债券简称：科伦转债

四川科伦药业股份有限公司

关于子公司主要产品 A400(EP0031)获美国食品药品监督管理局授予
快速通道资格认定的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”或“科伦药业”）于近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）主要产品 A400（在转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目，亦称为KL590586 或 EP0031）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格认定，用于治疗 RET 融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。

一、药品基本情况

A400（EP0031）是第二代选择性 RET 抑制剂（SRI），对常见的 RET 基因融
合和突变具有广泛活性。在临床前研究中，A400(EP0031)在体外和体内对主要RET 激酶表现出良好的抑制活性。A400(EP0031)在动物模型中也表现出良好的血脑屏障穿透性。于 2023 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上分享的有关A400(EP0031)的数据显示，根据其正在进行的 1/2 期试验结果，A400 在晚期 RET+实体瘤患者中表现出良好的抗肿瘤疗效，尤其是在一线及二线以 上晚期
RET+NSCLC 中的 ORR 分别为 80.8%及 69.7%。据报道，该两种情况中的 DCR 均超
过 96%。

目前，科伦博泰正在中国开展 A400(EP0031)针对 RET 阳性非小细胞肺癌的
关键临床研究。

二、其他相关情况

科伦博泰于 2021 年 3 月向总部位于英国的国际药物研发公司 Ellipses
Pharma Limited 授予一项在大中华区、朝鲜、韩国、新加坡、马来西亚及泰国之外的所有国家开发、制造及商业化 A400(EP0031)的独家、付特许权使用费、可转
授的许可。

三、风险提示

由于创新药物研发过程周期长、环节多，期间具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。

特此公告。

四川科伦药业股份有限公司董事会
2024 年 3 月 12 日

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