财中社11月20日电众生药业（002317）发布关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液减重Ⅱ期临床试验获得子研究顶线分析数据结果的公告。控股子公司众生睿创研发的RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验近期获得了积极的顶线分析结果，显示该药物在中国成人超重/肥胖参与者中展现出良好的疗效和安全性。

　　具体数据方面，在PartA较低剂量平行研究中，接受RAY1225注射液3mg和6mg的超重/肥胖参与者体重相对变化的最小二乘均数分别为-10.06%和-12.97%，而安慰剂组为-3.62%。此外，3mg组和6mg组的减重达标率分别为73.2%和95.1%，体重较基线下降≥10%的参与者比例分别为51.2%和75.6%。RAY1225注射液在改善心血管和代谢相关指标方面也显示出显著优势。

　　整体来看，RAY1225注射液的安全性和耐受性良好，未发现新增加的安全性信号。公司计划继续推进更高剂量的扩展研究，以获取更多有效性和安全性数据。尽管该临床试验的结果积极，但仍需注意研发项目推进及市场竞争的不确定性。

　　2024年前三季度，众生药业实现收入19.08亿元，归母净利润1.49亿元。