本来不愿意发表这种得罪人找骂的文章，奈何不断有人挑衅 为何发表双鹭药业的文章挨骂的比例非常高，因为双鹭粉肯定可以挤进中国股市脑残粉前十大股之列，只要一说这个公司不足就一定会招至攻击，中国几千个股没有几个公司的股粉可以与双鹭粉比，这要归功于梁大嘴的平台培养的好。
双鹭药业粉几大特征：
（1）不知道什么是仿制药和创新药。
（2）不了解药品注册流程。
（3）不懂什么是临床试验。
（4）拿个破晶型制剂专利当宝贝，我最牛，别人都不行。
（5）动辄挑战国际专利云云，牛刀全世界他老大
（6）你说不足就是人品差，有阴谋。友情提示风险的，都会群起攻之骂的体无完肤。
对还有最重要的一条不了解中国的国情，在国内可以无效的化合物专利（你懂的），居然敢说可以在美国甚至全世界都无效？全世界都能上市我真是看的眼睛都辣了


以下内容为我和几位朋友联合观点，不代表事实本身，请各位自己判断。

　　目前，新基的来那度胺国内销售价进医保后为23141.8元（25毫克×21粒/盒）、18186元（10毫克×21粒/盒），患者年均药物治疗费用达24万—27万元。医保理论报销70%自费30%，实际操作中基本50%报销。在我国，多发性骨髓瘤发病率约为十万分之二，在所有血液肿瘤发病率中第二。目前我国多发性骨髓瘤患者大约有10万人，其中每年新增发病病例大概有两万人。但是，根据patient flow和 market access 覆盖率及依从性 每年大概不到10%的患者得到治疗（基本集中在一二线城市） 来那度胺使用率1%不到，在这些患病人群中能用得起进口来那度胺的土豪患者只有一千人左右。那些用不起进口来那度胺的患者就只得依靠常州制药开发的第一代抗癌药沙利度胺，虽然每月的花费一下子降到了两三百块钱，但患者长期服用后很容易出现不良反应或耐药问题，最后往往无药可用。不少患者转而通过网络购买印度Natco公司生产的来那度胺胶囊。虽然是违法的，但在活下去的支撑下有关部门也不好说什么。



　　
狂热派：
双鹭的来那度胺成为国产独家。按照Celgene在国内的定价水平(年治疗费用约25万元)，国内10万患者，为了让患者能承担医药费，国产产品售价是原研药的10%,相当一年2.5万块的治疗费用，来那度胺获批之后会直接进入社保，费用很大一部分会由国家承担，所以大部分患者可以使用的起国产来那度胺。保守估计5万人使用国产来那度胺。那国内仍有12.5亿的市场。净利润50%，将为公司贡献超过6亿净利润。还会有国外的市场等等。
　　随着来那度胺的获批上市，公司的基本面将会迅速改变，重新回到业绩持续良好增长的轨道。保守估计国内市场未来销售额相比现在的11亿有望增长100%，利润相比现在的5.75亿增长100%。这还未计算海外的收入。由于专利的保护和医药审批时间过长，较长时间全球的来那度胺可能形成来基和双鹭的双寡头局面等等。
　　综上分析，画面太美，不敢想。

　
中性派：
MM在中国年每年新发病例约1.5~2万例，患者的中位生存期约4~5年，中国患病人数大约8~10万例。根据市场调研的数据，患者的就诊率、诊断率、治疗率以及可支付人群比例（依照支付模型，按每人可支付10万元用于治疗计算）分别为85%、75%、85%和32%。如此计算下来，实际接受治疗的患者数大约17300人左右，这个数字可能比很多人预估的要少得多，但这却是客观情况。大部分的中小城市和农村基本放弃治疗

在实际治疗中，这些患者还会采取不同的治疗方案，根据《中国多发性骨髓瘤诊疗指南（2015年修订）》的推荐，只对具有症状的II、III期患者进行治疗干预，这部分患者大约占患者总数的80%，因此来那度胺在多发性骨髓瘤市场的实际目标人群大约为14000人左右。

多发性骨髓瘤的市场容量
目前中国市场上的多发性骨髓瘤治疗药物主要是杨森的万珂（硼替佐米）和Celgene的瑞复美（来那度胺），其都已经通过谈判进入了医保。万珂（硼替佐米）定价：6116元（3.5mg/瓶）2344.26元（1mg/瓶），瑞复美（来那度胺）定价：866元（10mg/片）1101.99元（25mg/片），两个产品目前都有首仿药获批分别为江苏豪森和双鹭药业。在未进入医保前的2016年使用万珂的患者数约6900人，全年销售额约7.1个亿，平均每位患者治疗费用约10万元左右；同一年使用瑞复美的患者大约1000人，销售额大约1个亿，每位患者同样支付约10万元（注：10万元是患者对有效治疗支付的平均费用，与产品单价无关）。这两个药品的市场规模相加尚不足8亿元。目前高高在上的价格是阻碍来那度胺实际成为一线用药的关键因素。价格高到大多数患者都用不起，即使适应症获批至一线、效果再好、学术推广再到位也是然并卵。好在预计双鹭的来那度胺上市价格相比新基会有大幅下降，并且已经进医保，则对患者来说相当于又大幅降价一次。那时，来那度胺将会快速成为实至名归的多发性骨髓瘤一线用药。



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双鹭药业来那度胺仿制品的产品定价

首先考虑的是万珂（硼替佐米）的首仿药的定价，江苏豪森的定价是参考的重要指标。
其次考虑印度版来拿度胺的价格，印度来那度胺的官方建议合人民币售价为（30粒标准装）：10mg:900元，25mg:1950元,但一般印度药房基本是官方价格的五折。代购佣金税费什么的实际价格换算成人民币大约25mg：1300元、10mg ：850元，当然每个人的渠道不同价格高低也不一样，大部分的人都比这个价格高很多10mg很多都是花了1400元的大价买来的。香港正规药店购买大约10mg*30片大约1900港币。


由此可以做出以下推断：来那度胺仿制药的治疗费用很可能与硼替佐米仿制药相当，同时会显著低于降价后万珂全程的7万元。按照医保理论报销比例为70%，实际报销比例为50%，双鹭药业的来那度胺的定价必须控制在印度版2倍的价格以内才有竞争力，也就是每位患者年总支付2万元以内，个人承担1万以内。否则差钱的患者还是会使用印度版来那度胺。



医生治疗认知，这一点在血液医生中尤为重要。

首先我们来看来那度胺医保支付的的限制：
限曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者，并满足以下条件：1、每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；2、由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方；3、与硼替佐米联合使用不予支付。
注意：与硼替佐米联合使用不予支付，也就是说硼替佐米和来那度胺只能二选一。国际公认的金标治疗方案为：硼替佐米+来那度胺+地塞米松，因此本次医保支付的限制将对后续MM的治疗方案产生深远的影响

中国从2008年开始发布《中国多发性骨髓瘤诊治指南》。2011及之前版本的《指南》中，并未出现来那度胺方案，虽然来那度胺最早于2005年底就已获批上市，至2011年已经成为MM二线用药多年。2013年版《指南》将来那度胺纳入原发耐药MM及维持治疗方案，成为二线用药。2015年版《指南》将来那度胺纳入新诊断的MM的治疗方案，原则上已经成为一线用药，而且这个作法是相当与时俱进的。因为2015年2月美国才批准来那度胺用于新诊断的MM的治疗，而同月欧洲也批准了来那度胺用于新诊断的且不适合干细胞移植的MM成人患者的治疗，也就是说，在2015版《指南》中，来那度胺在中国几乎与在美国的使用范围相同，而美国是全球新药与新治疗技术的执牛耳者。还有一点值得玩味，新基的来那度胺目前在中国获批的适应症为复发难治型MM，为二线用药，但2015版《指南》却大胆的将来那度胺提升到一线用药地位，难道编指南的都是庸医吗？恰恰相反，参与指南编写的专家都是有丰富临床经验的，来自诸如上海长征医院、北京大学血液病研究所、北京朝阳医院等。

一般情况下，治疗一种病患的新药刚开始多以二线甚至三线用药获批，经过更多临床后，则有可能获批成为一线用药。如果来那度胺没有获批用于治疗新诊断的MM患者，那么原则上不能用于一线治疗，药品说明书只能按照获批的用药范围写。但是，医生仍有可能将来那度胺作为一线用药使用，这就是”说明书外用药或标签外用药（off-label use）“，这一点是在全球医生中都存在的现象。比如新基就在年报中承认，其沙利度胺的部分销售收入就来源于说明书外用药，再比如中国某公司生产的沙利度胺并未获批用于治疗MM，却仍会被用于MM治疗。因此，审批方面并不能完全阻碍来那度胺成为一线用药。

是否为一线用药，除了审批和临床效果外，还要看不良反应，有些药虽然疗效好见效快，但因为副作用也大，就不能成为一线用药。硼替佐米和沙利度胺最为重要的不良反应即为周围神经病变，减量停药后多数可恢复，但症状在停药后仍会持续一段时间，因此影响长期使用。沙利度胺还有严重的胎儿致畸作用，由于来那度胺是沙利度胺类似物，因此具有类似的致畸作用，二者在用于治疗适龄女性患者时都需要谨慎使用并配合严格避孕。来那度胺的不良反应主要表现为骨髓抑制、深静脉血栓（单独使用发生率低，与其他药物联合使用时发生率高）以及二次肿瘤的发生率提高，相比沙利度胺，在外周神经毒性、便秘、嗜睡等方面的不良反应显著减少，因此提高了患者在治疗期间的生活质量。至于二次肿瘤发病率提高，所有的抗癌药物存在导致二次肿瘤的风险，所以目前认为来那度胺维持治疗控制在两年内，诱发二次肿瘤的风险可以接受。所以，来那度胺的不良反应与硼替佐米和沙利度胺相比并无明显劣势，不良反应不会阻碍来那度胺成为一线用药

那么我们看来那度胺的主要竞争对手万珂的适应症是联合美法仑和泼尼松（MP方案）用于既往未经治疗的且不适合大剂量化疗和骨髓移植的MM患者，或单药用于既往至少接受过一种或一种以上疗法后复发的MM患者。属于典型的一线用药。来那度胺的适应症是联合地塞米松用于治疗既往接受过至少一种疗法的成人MM患者。

在此先不考虑最终国产来那度胺最终获批的适应症是什么，至少在中国，硼替佐米用于一线治疗，来那度胺用于二线治疗的地位已经很明确了。

实际上，医生在临床用药时确实大多会把来那度胺放到更晚期使用，这也导致了不少医生认为来那度胺的疗效匹配不上它的价格，对治疗缺乏信心。这一点像极了慢性髓性白血病市场的二代药物达沙替尼和尼洛替尼，这也是来那度胺在中国时运不济的重要原因。

有人说双鹭药业的大手笔投入会让医生改变用药习惯，这一点上，中国的血液科医生可能要让习惯了“中国规则”的“做药人”失望了，没用足够的治疗经验，医生大多是不敢随意改变已经纯熟的治疗方案的。同时最重要的一点是来那度胺的原研公司新基已经基本放弃中国市场的推广，将药授权给了没有任何营销经验的百济神州。百济神州11月又和华润国康签署了总经销协议。基本就算是放弃了继续推广来那度胺。来那度胺是不是真实的一线用药，要看医生的用药习惯。来那度胺在中国上市仅四年，被《指南》列入一线用药不足两年，血液科医生对来那度胺的使用经验较少，那么保守起见，必然选择使用经验丰富的其他一线用药比如硼替佐米，这就会导致来那度胺的一线用药成了有名无实。用药习惯是一个渐近的过程，要靠学术推广使更多医生认可来那度胺的疗效。但是，目前由于新基来那度胺在进入医保后依然高达25万患者年均药物治疗费，即使算上医保依然有12万以上的自费只有很少的患者能够负担，那么即使医生认可来那度胺，想用来那度胺，也无可奈何。一个无量的一线用药，对双鹭投资者而言并无意义。因此上市前几年，国产来那度胺还是会以二线治疗为基础逐渐向一线治疗推进。

此外，硼替佐米的原研和仿制公司江苏豪森也都非“善主”，想凭一己之力晋升至一线治疗方案的地位恐怕是难上加难。至少在中国的血液圈基本没有太多二线仿制药冲到一线方案的案例，唯一值得参考的是正大天晴在慢性髓性白血病领域的产品组合策略，使用达沙替尼替换伊马替尼（且不说是否合理）。遗憾的是双鹭药业在MM领域没有自己的产品组合，很难借鉴别人的方法，而且双鹭药业的整体营销能力更是不太理想，其以前几乎都是靠代理销售，突然让其顶到一线进行学术推广更是难上加难，因此患者的争抢绝对是白热化的。

推广队伍情况这个问题也很关键。
先看一下双鹭药物的竞争对手情况。
杨森拥有称得上中国最好的血液推广团队，拥有庞大销售额底蕴来支撑市场投入，同时还有强大学术推广能力。江苏豪森同恒瑞医药、正大天晴一起号称连云港三巨头，在抗肿瘤药物领域的其能力不容小觑

而对于仿制公司，如果假设是这三家：
仿制公司A：在血液科拥有3个纳入指南的治疗性药物，辅以若干辅助用药。
仿制公司B：在血液科拥有应用最广泛的靶向药物Y的仿制品，其投入不计成本。
仿制公司C：在血液科拥有4个纳入指南药物的产品组合，具备相当专业的临床推广水平。

重要的是，这些公司都是由常年积累的血液科直营队伍在操做；而双鹭药业目前以运作复合辅酶、胸腺五肽等辅助治疗类产品见长的代理商队伍，以及代理制企业的基因能否赢得这场战役则让外界产生很大疑问。

由此推断，双鹭药业在这种竞争条件下能够争取到20%的患者已属不易，也就是大约2800人，如果每位患者按支付8万元计算，算下来大约2亿多元，能做到这一步恐怕也需要3~5年时间。

以上推算还没有考虑印度版来那度胺的影响。

总体来讲，中国的肿瘤药市场大多数是甜蜜的陷阱，尤其对于那些仿制药来讲，看似高大上，其实风险很高。因为不管哪个产品，都要突破原研公司以及众多仿制药巨头的围剿。对于双鹭药业的国产来那度胺来说，其市场的大小，治疗的成熟度，市场操作的理念等角度，其未来不妨参考一下正大天晴的达沙替尼，因为慢性髓性白血病与多发性骨髓瘤这两个治疗领域对于市场模型分析来讲实在很像，未来的命运也有可能会大同小异！

写在最后：据黄建平透漏：正大天晴公开了专利“一种来那度胺的新结晶及其药物组合物“，意味着天晴的来那度胺也有自己的晶型专利，也可以上市了，并不是只有双鹭药业能够绕开原研晶型专利 。 正大天晴轮能力可以甩双鹭药业无数条街。在中国化合物专利已经无效，至于中间体合成专利正大天晴是自己另外申请一条新的，还是干脆和新基谈判花钱获得授权呢？鉴于新基已经基本放弃中国来那度胺市场的现实情况，我倾向于后一种直接授权。