证券代码：002294 证券简称：信立泰

深圳信立泰药业股份有限公司投资者关系活动记录表
编号：2017102501
投资者关系活动类别 √特定对象调研 分析师会议
媒体采访 业绩说明会
新闻发布会 路演活动
现场参观
其他 （请文字说明其他活动内容）
参与单位名称及人员姓名 盈峰资本 马超宇，中科沃土基金 孟禄程，大成基金 李本刚、李博、王磊、邹建、郑少芳、阳来军，通晟资产 杨柳，鹏华基金 桑翔宇、葛瑾洁、谢书英、杨钟男，中融基金 杜纬，睿泉资本 吴雅春，广发证券 李宇锐、杨正，前海国硕基金 陈金东等9家机构
时间 2017.10.25
地点 深南大道6009号NEO绿景广场37层公司总部会议室
上市公司接待人员姓名 董事会秘书杨健锋
投资者关系活动主要内容介绍
主要交流内容：
欢迎大家来公司调研，先简要介绍一下公司的基本情况。公司是一家集研发、生产、销售为一体的综合性上市公司，主营业务集中于心血管、降血糖、抗肿瘤、骨科领域。公司坚持以病患者为中心，专注于“满足未被满足的临床需求”，追求品质卓越，打造国际化创新医药企业。
自创立伊始，公司就确定走创新驱动发展之路。公司首个产品泰嘉（硫酸氢氯吡格雷片）为二类新药，国内率先上市。同时，根据临床试验结果，在国内主推泰嘉25mg/片规格。临床表明，氯吡格雷50mg的日剂量更符合中国人体质特征。目前，泰嘉75mg的一致性评价工作已完成申报和审查，25mg的一致性评价已经收到国家药监局的受理通知书，进度领先。在国家支持国内优秀企业发展、“优先采购和使用达到通过一致性评价的产品”的政策背景下，泰嘉市场前景看好。
抗高血压产品信立坦，是唯一由国内自主研发、拥有自主知识产权（1.1类新药）的血管紧张素Ⅱ拮抗剂类降压药物，于7月进入国家医保目录。作为长期用药，信立坦临床使用起效快、降压平稳、安全，活性物质起效不依赖肝脏细胞色素P450酶，长期使用降低血尿酸，具有靶器官保护作用，安全性更高。目前正全面开展医院准入工作，四期临床研究也在进行中，预计信立坦随着医院准入的落实，将逐步开始放量，为业绩增长提供新动力。
PCI手术的术中用药泰加宁（比伐芦定），经过几年的推广，已进入快速放量阶段。与韩雅玲院士协作完成的泰加宁BRIGHT的临床研究，研究成果发表于美国JAMA杂志，产生巨大国际影响力，并为泰加宁奠定了循证医学证据。相较同类产品，泰加宁有助于提高手术安全性，降低出血事件，市场前景可期。
业绩持续增长的同时，公司持续加大研发投入，前三季度研发投入2.96亿元，占收入比重达9.54%。公司成立创新研究院，形成科学的创新项目评估体系，引进创新研发人才，全面提升研发创新拓展能力。目前在深圳、北京、成都、美国马里兰州均设有研发基地，并拥有多名创新药物研发领军人才，关键人才梯队业已形成。在化药领域，有300多人的研发团队；生物药领域，国内有150人的科研团队，核心成员均有18年以上的生物药物研发经验且有十年以上的共事经历；马里兰州实验室有二十多人的研发团队，均来自于国际大药企。目前，立项研发的产品有50多项，其中创新药有10多个，仿制药有30多个。
在创新产品方面，苯甲酸复格列汀在Ⅱ/Ⅲ期临床阶段，信立他赛正进行I期临床研究的筹备工作；基因治疗药物“重组SeV-hFGF2/dF注射液”在日本开展Ⅱ期临床研究、在澳大利亚开展I期临床研究，乐观预计日本Ⅱ期临床完成即可申报上市，我们的成都金凯公司正进行国内的I期临床准备工作，结合新的审批政策及导向，海外临床将对国内的项目研究带来积极影响。
仿制药方面，利伐沙班、奥美沙坦酯、左乙拉西坦缓释片、头孢呋辛酯等多个产品的BE试验已经备案公示，并处于不同的在研阶段，尚有多个产品在申报准备中，产品梯队已经形成。替格瑞洛完成BE试验，已提交生产申报申请，前几天原研的替格瑞洛化合物专利已被知识产权局专利复审委宣告无效，将有望加快仿制药的上市进程。
在生物药领域，PTH即将报产；辅助生殖类首仿药物“重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液”已申报临床；KGF、BF02、注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5g]等多个项目的研发按计划进行，进展顺利。
综上所述，公司主要产品继续保持稳定增长，新产品逐步放量，明年产品线将进一步丰富，并预计有创新产品进入临床，为公司成为中国最具影响力的创新国际化医药企业奠定扎实的基础。

1、 问：公司在研发方面的布局？
答：公司已形成了高端化学药、生物医药、生物医疗三条创新主线，并聚焦于心血管领域、降血糖领域、抗肿瘤领域、骨科领域，形成产品间战略协同；目前，公司在研项目50余项，包括创新产品10余项。其中，化学药以短、中期布局为主，未来2-3年，将会是产品线快速丰富的阶段；金凯、金盟领衔的创新生物药做中、长期产品规划，为信立泰成为优秀生物药企业奠定基础。

2、 问：公司的销售费用增加较多？
答：今年来销售费用有所增加，主要是新产品的学术推广力度进一步加强，以及为未来新产品的上市做铺垫。销售费用的增加，主要体现在临床费用、学术交流会议，以及销售队伍扩充而增加的人员工资等。

3、 问：如果其他厂家的氯吡格雷获批，会不会形成价格竞争？
答：在心血管专科药领域，公司已有氯吡格雷、比伐芦定，未来还将有替格瑞洛等优秀产品陆续面世，实现产品链的全覆盖。其次，公司主要采取学术推广模式，学术推广队伍组建至今已有十多年，在专业领域得到高度认可，网络渠道遍布全国二、三级医院，并从去年开始开拓零售渠道，下沉基层市场；而在政策层面，不论价格形成机制抑或一致性评价、两票制等，对市场规范运作和准入提出更高要求，同时避免恶性无序价格竞争。因此，未来较长的一段时间，通过一致性评价，提高产品质量，进口替代，鼓励创新才会是行业发展最重要的。

4、 问：如果陆续有厂家通过一致性评价，招标方面会如何进行质量分层？
答：这样的情况下，相信招标的划分方法会相应变更。但国家“优先采购和使用通过一致性评价的产品”、加速进口替代的政策导向是没有变的；未来，招标或许会有更多谈判、议价等形式，具体还需看各省市的招标政策。

5、 问：替格瑞洛上市目前面临最大的障碍是什么？
答：该产品最大的障碍就是化合物专利，现我们对化合物专利挑战已成功，并已在国家药监局申报生产，当然还有晶型专利，或不可预知的其他阻碍，但现在进展情况已比预期要好。

接待过程中，公司接待人员与投资者进行了交流与沟通，并严格按照有关制度规定，没有出现未公开重大信息泄露等情况，同时已按深交所要求签署调研《承诺书》。
附件清单（如有）
日期 2017.10.25