FDA认证的孤儿药和罕见病药有没有开始临床试验？
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【问】FDA认证的孤儿药和罕见病药有没有开始临床试验？ 【答】万邦德：尊敬的投资者，您好！公司致力于为全球患者带来更好的临床获益，美国FDA的孤儿药以及罕见儿科疾病相关认定，为产品的国际化开发奠定了良好的法规注册基础。目前FDA新药物申请（IND）正常推进中，尚未开始临床试验环节。感谢您的关注！¶¶2024-07-31 16:05:01 §
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