万邦德:002082万邦德业绩说明会、路演活动信息20220429
万邦德资讯
2022-05-05 00:00:00
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证券代码:002082 证券简称:万邦德
万邦德医药控股集团股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号:20220429

□特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 ☑业绩说明会

投资者关系活动类别 □新闻发布会 □路演活动

□现场参观

□其他 (请文字说明其他活动内容)

参与单位名称及人员姓 参与公司2021年度业绩网上说明会的投资者



时间 2022年4月29日 (周五) 下午 15:00-16:30

地点 全景网“投资者关系互动平台”(http://rs.p5w.net)

董事长、总经理:赵守明

董事会秘书、副总经理:刘同科

上市公司接待人员姓名 财务总监:赵军辉

独立董事:周岳江

为便于广大投资者能够更加深入、全面了解公司的生产经营情
况,公司于2022年4月29日(星期五)下午15:00-16:30在全景网举行
2021年度业绩网上说明会,利用网上路演平台与投资者进行了沟通
交流,业绩说明会主要内容如下:

1、请问公司有没有自己的中药种植基地?如无,是否有机会往
投资者关系活动主要内 这方面扩张发展呢?

容介绍 您好!公司中药产品银杏叶滴丸的原料来自全国最大的邳州市
银杏叶种植基地,根据公司医药大健康发展规划,公司进一步推进
中药产品开发,未来公司将进一步梳理现有24个中药产品并开展二
次研发,丰富中药产品结构,公司与北京盈科瑞创新医药股份有限
公司签署《战略合作协议》,就药物研发技术服务缔结长期战略合作
伙伴关系,全面开展中成药的研发合作,并与盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司联合开发1.1类中药创新药理中消痞颗粒的临床研究及未来的产业化,公司会根据产品发展需要确定。感谢您的关注!
2、据该公司官网4月19日最新公布,迪福润丝自主研发的鼻喷NDV病毒载体新冠疫苗项目取得了重大技术突破:迪福润丝鼻喷新冠疫苗抗体水平接近mRNA疫苗.请予以确认,谢谢!

您好!公司新产品研发将根据信息披露相关要求及时履行信息披露。感谢您的关注!

3、请问贵公司是否生产新冠原料药或者进入相关产业链?

您好!2020年公司与研发公司联合研发鼻喷重组新城疫(NDV)载体新冠疫苗进入生物制药领域,目前该疫苗尚处于临床前研究阶段。医药制造板块从事现代中药、化学原料药及化学制剂的研发、生产和销售,主要产品有银杏叶滴丸、石杉碱甲制剂及其原料药、盐酸溴己新片及其原料药、联苯双酯滴丸及其原料药、氯氮平片及其原料药等,形成原料药+制剂的一体化模式。感谢您的关注!

4、你好,公司在美国有成立自己的子公司吗?主要经营范围有哪些?公司的医用注射器还有kn95口罩,是否有来自美国订单?未来是否有计划和电商平台合作进入亚马逊

您好!公司于2021年8月在美国设立全资子公司
WEPON(USA)MedicalTechnology,Inc.(万邦德(美国)医药科技有限公司),为公司搜集美国医药前沿技术发展动向,搭建与国外科研机构、医疗服务机构合作通道,寻找潜在合作伙,拓展公司产品的国际市场销售,开展技术研发和产品注册,推动公司在创新药领域的进一步发展。相关业务正在推进中。感谢您的关注!

5、请问公司今年有什么业绩提升举措

医药制造板块:2022年在原有新药事业部、普药事业部、市场管理部的基础上,增设OTC事业部,强化非院线及线上的销售,跟进重点产品院内销售的增量,同时通过OTC事业部的增设,来达到百强以上连锁及线上的增量,同时我们加强原料药国际市场的销售,今年要增强国际化销售的人才引进,拓宽国际销售渠道,并与国际注册相结合,以求在原料药国际市场上有所增量,同时要加强原料药国内市场供应商的拓宽力度,保证2022年初制定的销售目标。

医疗器械:非洲事业部抓住后疫情时代骨科手术和医疗设备恢复性增长的机遇,提升市场销售。拓展医疗器械租赁项目,争取成
为医院建设交钥匙项目的总承包商,带动特迈克非洲医疗设备业务和耗材的销售。

中非医疗科技产业园整合高分子耗材业务板块,依托现有的产能优势及美国FDA510(K)、欧盟CE认证等国际资质认证,借助康康医疗品牌优势和销售渠道,进一步开拓国内外市场,实现产销量的增长。谢谢关注!

6、股东人数

您好!截至2022年3月末,公司股东人数为31,347人。感谢您的关注!

7、尊敬的董秘,您好,最近海外有些国家不断曝不明儿童性肝炎案例,已经关注到贵司年报产品有相应药物联苯双酯滴丸,请问贵司是否已有相应的预案准备?(倘若中国出现此类不明儿童性肝炎案例)

您好!公司在售产品联苯双酯滴丸适应症为临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高,是治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高的常用药物。联苯双酯滴丸具备原料药+制剂的生产优势,为国内最主要的生产企业之一,能够满足市场需求。感谢您的关注!

8、尊敬的赵总,您好!请问公司有无治疗肝炎药物,谢谢!
您好!公司在售产品联苯双酯滴丸适应症为临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高,是治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高的常用药物。联苯双酯滴丸具备原料药+制剂的生产优势,为公司重点产品之一,已荣获“浙江省优质产品”头衔。感谢您的关注!

9、对于公司反复蹭各种热度,但股价持续创新低,您是怎么看的?是不是因为公司自身所生产项目不被资本认可?之前注射器通过了美国认证,是否已存在订单?

您好!公司的聚焦医疗大健康产业,产品线的研发布局是管理团队根据市场做出的判断。公司的根本是将各个产业经营好,创造更好的业绩汇报股东。注射器通过认证后,正在推进自营出口业
务。谢谢您的关注。

10、请问贵公司有无治疗肝炎药物?

您好!公司在售产品联苯双酯滴丸适应症为临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高,是
治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高的常用药物。感谢您的关注!

11、公司股价与公司的优异价值已经产生背离,让二级市场投资者遭受亏损不说,甚至有可能影响到公司的形象和融资,请问贵公司最近有没有维护公司股价的措施?

感谢您对公司的关注。二级市场股价走势受诸多因素综合影
响,公司对此将持续保持关注。目前公司经营情况正常,未来公司将在持续深耕主营业务的同时,基于公司经营业务实际需要,适
时、科学调整经营战略规划,以期以良好的业绩回馈广大投资者。谢谢!

12、公司今年为什么不分红?

您好!根据《公司章程》《分红管理制度》等有关规定,由于公司在未来十二个月内在新产品研发、原料药生产基地、国际化制剂车间等方面有重大投资计划或重大现金支出。公司2021年度拟不进行现金分红,也不进行资本公积金转增股本。董事会拟定的利润分配预案符合国家有关法律、行政法规、部门规章和《公司章程》等有关规定。感谢您的关注!

13、请问贵公司的注射器目前的产能如何,较去年一季度产能有多少增长?同时注射器取得了哪些认证?可以在哪些国家和地区进行销售?可以用于疫苗注射吗?在国内注射器行业处于什么地
位。

您好!公司注射器产能为12.5亿支/年,一次性使用注射器通过美国FDA510(K)认证、欧盟CE认证,自毁式注射器通过美国FDA510(K)认证,安全注射器通过欧盟CE认证,代表公司以上注射器产品获得了美国、欧盟等国际市场的准入资格。公司生产的小容量注射器可用于疫苗(含新冠疫苗)的接种。感谢您的关注!

14、请赵董事长详细说明一下现在鼻喷疫苗进展情况,会不会出现还要研制几年,等成功后新冠已经没有了的情况?或者毒株早已变异,根本不起作用的效果?

您好!公司研发新冠疫苗也是社会责任的体现,希望疫情你早日结束,生活工作恢复正常!公司目前联合研发的二阶鼻喷重组新城疫(NDV)载体新冠疫苗是以原始新冠病毒和德尔塔病毒毒株构建研发的。根据国家卫健委的解答:“目前已有的研究结果显示,奥密克戎变异株对现有疫苗并未完全出现免疫逃逸;现有疫苗对奥密
克戎变异株仍有一定的保护效果,但对其预防感染的能力有所下
降;未发现奥密克戎变异株引起重症率……针对奥密克戎变异株,现有疫苗预防重症……仍有效果。”。公司联合研发的二阶鼻喷疫苗对奥密克戎变异株有效性程度尚需进一步实验验证。感谢您的关注!

15、尊敬的赵总,您好,请问注射器是否已经注册自我品牌 对
外销售了?另外能否介绍下骨科高端器械医疗产品,预计什么时候能上市产生收入?看好贵司发展,祝贵司蒸蒸日上!谢谢

您好!谢谢您的关注!公司高分子医疗器械加快海外注册认证步伐,2021年9月公司一次性使用无菌注射器、注射针通过美国
FDA510(K)认证,于2021年申报的医用外科口罩、自毁式注射器也分别于2022年1月、2月通过美国FDA510(K)认证, 逐步会以自有品牌在境外销售。

医疗器械板块2021年度骨科注册申报产品12个,其中4个Ⅱ类(无菌球囊扩充压力泵、经皮穿刺针、骨水泥填充套件、低温等离子手术电极),8个Ⅲ类(脊柱后路内固定系统、椎间融合器、颈椎前路内固定系统、人工椎体、自体富血小板凝胶制备套装、穿刺针微创置入导管套件、椎体扩张球囊导管、金属骨针)。高分子医疗器械2021年注册申报产品共14个,其中5个已申报注册(避光输液器、避光精密过滤输液器、避光连接管、TOTM非邻苯输液器、TOTM非邻苯精密过滤输液器);植入式骨科器械目前已在南非销售。

16、请问贵公司是否有新冠检测方面的产品或者销售相关的产品呢?

您好!公司目前暂无新冠检测相关产品。感谢您的关注!

17、请问公司,鼻噴式新冠疫苗是否已经进去临床试验,目前在什么阶段。预计多久能上市?

您好!公司联合研发的二阶鼻喷重组新城疫(NDV)载体新冠疫苗目前处于临床前研究阶段。感谢您的关注!

18、请问贵公司之前披露的合作研发的鼻喷新冠疫苗是原始德尔塔二价疫苗,有没有研发构建现在流行的奥密克戎变异株毒株的三价或者多价疫苗呢?

您好!公司目前联合研发的二阶鼻喷重组新城疫(NDV)载体新冠疫苗是以原始新冠病毒和德尔塔病毒毒株构建研发的。根据国家卫健委的解答,目前已有的研究结果显示,奥密克戎变异株对现有
疫苗并未完全出现免疫逃逸;现有疫苗对奥密克戎变异株仍有一定的保护效果,但对其预防感染的能力有所下降;未发现奥密克戎变异株引起重症率和病死率的上升,针对奥密克戎变异株,现有疫苗预防重症和病死仍有效果。公司联合研发的二阶鼻喷疫苗对奥密克戎变异株有效性程度尚需进一步实验验证。感谢您的关注!

19、请问贵公司的鼻喷新冠疫苗还有多就能报临床?之前公布的是二价,有没有做关于对抗奥密克戎鼻喷疫苗的研发呢?

您好!公司目前联合研发的二阶鼻喷重组新城疫(NDV)载体新冠疫苗是以原始新冠病毒和德尔塔病毒毒株构建研发的,目前处于临床前研究阶段。根据国家卫健委的解答,目前已有的研究结果显示,奥密克戎变异株对现有疫苗并未完全出现免疫逃逸;现有疫苗对奥密克戎变异株仍有一定的保护效果,但对其预防感染的能力有所下降;未发现奥密克戎变异株引起重症率和病死率的上升,针对奥密克戎变异株,现有疫苗预防重症和病死仍有效果。公司联合研发的二阶鼻喷疫苗对奥密克戎变异株有效性程度尚需进一步实验验证。感谢您的关注!

20、(1)剥离铝加工制造业务带来了各项经营指标大幅下降,医药业务的盈利水平明显不如原有业务,请问公司调整业务结构是如何考虑的?

(2)原有业务资产剥离出售,应该会为公司带来资产出售收益,投资者不仅没有分享增值利润分红,反而承担大量资产剥离带来的股价下降损失,应该向投资者说明。

(1)公司自2017年12月起逐步控股了从事高端医疗器械研制、生产和提供医院工程服务等业务的万邦德医疗科技有限公司,从事骨科医疗器械研究、开发、生产和销售的浙江康慈医疗科技有限公司和从事现代中药、化学原料及化学制剂研发、生产和销售的万邦德制药集团有限公司,将公司的业务从铝加工和有色金属贸易等传统行业延伸至技术密集型的医药制造和医疗器械领域,形成了医药制造、医疗器械、铝加工和有色金属贸易四大业务板块。医药制造和医疗器械业务作为公司确定的主要发展方向,符合国家政策支持和经济发展趋势,保持着较高的行业景气度。

因此,剥离与医药大健康行业不相关的铝加工业务符合公司的发展方向,进一步突出公司医药大健康的行业属性。

公司医药制造业务主要从事现代中药、化学原料药及化学制剂

的研发、生产和销售,拥有完善的药品研发、生产和销售体系,具
有从中药提取、原料药合成到各类剂型制剂生产的完整产业链,拥
有药品生产批准文号184个,产品涉及心脑血管、神经 系统、呼吸
系统和消化系统疾病等多个治疗领域。

医药制造板块拥有专利38个较去年同期增加5个,其中发明专利
30个,实用新型专利6个,外观专利2个;公司主要产品之一石杉碱
甲已分别获得美国专利、欧洲专利、日本专利各1个。2021年公司医
药制造板块营收达9.99亿元,实现毛利率80.40%,尤其在中药(含植
物提取物)产品领域,毛利率水平更是高达91.41%。全资子公司万邦
德制药报告期内实现营业收入11.6亿元,较去年同期增长17.70%,
实现归母净利润2.72亿元净利润,较去年同期增长9.41%。

(2)公司出售铝加工相关子公司13.51亿的收入已在2021年度体
现,公司合并报表根据相关会计准则按权益法计算本次交易产生的
投资收益,在扣除企业所得税和印花税后,本次交易产生的收益不
会对公司当期利润产生重大影响。

21、股价十连跌,是业绩还是哪个方面有啥秘而不宣的大雷!
没有这样坑股民的吧?另外这么高的存货量为什么?请给股民一个
解释

你好!股价的下跌跟大盘有关,公司业绩不存在应披露而未披
露的情况。2021年度存货期末余额仅2.61亿元,属于正常的生产经
营备货,占资产总额的比例也仅5.9%,不存在高存货量的情况。

附件清单(如有) 无。

日期 2022年4月29日

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