公告日期：2024-01-12

证券代码： 002038 证券简称： 双鹭药业

双鹭药业上市公司投资者关系活动记录表

编号： 2024-001

投资者关系活动

类别

□其他： （请文字说明其他活动内容）

参与单位名称

及人员姓名

中银国际证券、 东方财富证券、 东方证券、 东财证券、 东方基金、 中融信托、

中加基金、 风炎投资、 道远资本、 申懋投资、 逸原达投资等医药行业分析师、

机构投资者代表共计12人。

时间 2024 年 1 月 11 日下午 14： 00-16： 00

地点 双鹭药业会议室

公司接待人员

姓名

公司董事兼董事会秘书梁淑洁女士

投资者关系活动

主要内容介绍

公司董事会秘书梁淑洁女士首先对公司的基本情况和前三季度销

售情况进行了简要介绍， 并就公司重点产品今后的增长潜力以及在研项

目的主要品种进行了重点介绍， 分析了公司原重点产品复合辅酶、 胸腺

五肽解除监控、 一年监测期满后未来的增长预测， 分析了国家集采等医

药政策对公司重点产品的影响， 以及未来支撑公司业绩的重点产品未来

几年的销售情况以及趋势变化。 第九批全国药品集中采购中标产品的销

售预测。 介绍了公司新药研发进展和医药政策变化对公司业绩的影响，

并回答了投资者关心的问题。 具体交流情况如下：

1、 复合辅酶在 2024 年 1 月正式解除重点监控， 未来的销售计划和

安排？

复合辅酶曾是公司的明星产品也是独家产品， 在公司成长期对公司

的业绩连续增长发挥过重要作用， 在被列入重点监控后销售收入连续几

√特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 □业绩说明会

□新闻发布会 □路演活动

□现场参观 □电话会议



年持续下降， 也连续六、 七年对公司业绩产生比较大的影响。 解除监控

后公司仍十分看好该产品。 复合辅酶是一个代谢调节药， 随着近年来对

抗衰老研究的深入， 纠正代谢失调和代谢紊乱的药物也越发引起人们的

重视， 包括前段时间调节代谢的 GLP-1 受体激动剂类产品在国内、 外都

引起广泛关注。 复合辅酶是目前国内纠正代谢紊乱和代谢失调公认的疗

效确切的产品， 对心脑血管、 肝病、 肾病等都有很好的疗效， 也因其确

切的治疗作用和良好的安全性曾受到市场的青睐， 公司始终认为该药品

会随着人们对疾病认识的深入和诊疗手段的不断提高， 未来会再次得到

临床的认可。 目前国内老年人口的比例不断增加， 代谢类的疾病发病人

数也在逐年增加， 复合辅酶在纠正代谢紊乱和代谢失调方面的作用仍十

分突出， 公司相信该产品会逐步再次成为公司的重要盈利产品。

2、 2024 年预计获批的药品有哪些？

公司 2023 年有八个新产品获批上市， 二个产品通过一致性评价。 目

前公司处于上市审评阶段的产品有： 注射用重组人促卵泡激素、 注射用

培门冬酶、 硫酸氨基葡萄糖胶囊、 硝酸甘油喷雾剂、 替米沙坦氨氯地平

片、 注射用培美曲塞二钠、 注射用替莫唑胺、 依帕司他片、 依替巴肽注

射液、 地氯雷他定片、 非布司他片、 瑞戈非尼片等， 2024 年公司预计会

有 5 个以上的新产品上市。 此外公司处于临床三期和即将结束临床三期

的潜力产品还有 GLP-1 受体激动剂（利拉鲁肽， 日制剂）、 GLP-1-Fc 融

合蛋白（度拉糖肽， 周制剂）、 长效重组人促卵泡激素注射液（长效 FSH）、

门冬胰岛素、 Gemcabene（吉卡宾） 等、 以及多个 BE 试验阶段的多个特

色化药， 公司的研发管线产品已形成良好的梯队， 获批产品的数量和申

报注册的数量与之前几年相比有大幅度的进步， 已名列北京药企的前

列。 丰富的产品储备也为公司的持续发展奠定了坚实的基础。

3、 请介绍一下公司的注射用培门冬酶产品和处于临床阶段的创新药

公司的培门冬酶为冻干粉针剂型， 与原研药剂型一致， 安全性高，

副作用小。 临床上主要用于治疗儿童和成人的急性淋巴细胞白血病

（ALL）， 尤其是对其它化疗药物无效或有过敏反应的患者。 目前原研药



没有在中国上市， 注射用培门冬酶双鹭药业是唯一提交注册申请的企

业， 该产品上市后预计会成为公司的重要盈利品种。

公司与美国 DT 公司共同开发的另一个创新 DT678 项目目前已完成

1 期临床， 是一个更适合亚洲人的氯吡格雷， 该产品无需通过肝细胞色

素 p450 酶（CYP） 转化， 仅需在内源性谷胱甘肽存在的前提下， 即可转

化成药效活性成分， 药效是氯吡格雷的 20 倍以上， 而且还规避了许多

与噻吩吡啶药物相关的缺点， 具有药效好、 起效快、 副反应小和稳定性

更强的特点， 是更适合所有亚洲人的抗血……
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