公告日期：2023-08-25

北京双鹭药业股份有限公司

2023 年半年度报告

二〇二三年八月二十五日


第一节 重要提示、目录和释义

公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人徐明波、主管会计工作负责人冀莉及会计机构负责人(会计主管人员)冀莉声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

公司 2023 年半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成对投资者的实质承诺，请投资者认真阅读，注意投资风险。

风险因素详见正文第三节管理层讨论与分析第十部分“公司面临的风险和应对措施”，敬请投资者仔细阅读。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。


目录


第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......6
第三节 管理层讨论与分析 ......9
第四节 公司治理......17
第五节 环境和社会责任......18
第六节 重要事项......20
第七节 股份变动及股东情况......26
第八节 优先股相关情况......30
第九节 债券相关情况......31
第十节 财务报告......32

备查文件目录

（一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
（二）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。


释义

释义项 指 释义内容

公司、本公司、双鹭药业 指 北京双鹭药业股份有限公司

新乡白鹭 指 新乡白鹭投资集团有限公司

双鹭立生 指 北京双鹭立生医药科技有限公司

双鹭生物 指 北京双鹭生物技术有限公司

新乡双鹭 指 新乡双鹭药业有限公司

中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会

深交所 指 深圳证券交易所

《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》

《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》

《公司章程》 指 《北京双鹭药业股份有限公司章程》

“三会” 指 公司股东大会、董事会和监事会的统称

中华人民共和国国家市场监督管理总局下设的国家药品监督管理局，国家食品药
品监督管理局于 2013 年更名为国家食品药品监督管理总局（简称“CFDA”），

国家药监局、NMPA 指 2018 年，国务院组建国家市场监督管理总局，不再保留国家食品药品监督管理
总局，考虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局（简称

“NMPA”），由国家市场监督管理总局管理

CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心

GMP 指 《药品生产质量管理规范》

用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分，一般由化学合成、植物提
原料药 指 取或者生物技术所制备的用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，病人无法直接服
用原料药

制剂 指 为适应治疗或预防的需要，将原料药按照一定的剂型要求制成的、可以最终提供
给……
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提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。