1：请问司美格鲁肽和口服药的研发进度目前到哪个阶段，预计什么时间可以上市？2：
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【问】1：请问司美格鲁肽和口服药的研发进度目前到哪个阶段，预计什么时间可以上市？
2：公司是否提前规划市场布局和销售方案？ 【答】华东医药：公司自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002，已于2024年10月获得体重管理适应症II期临床研究的顶线结果，计划2024年Q4递交pre-III期沟通申请，并预计在2025年Q1开展体重管理适应症临床III期试验。
司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组，预计2024年Q4获得主要终点数据并递交pre-BLA沟通。感谢您的关注！¶¶2024-11-18 08:49:09 §
2：公司是否提前规划市场布局和销售方案？ 【答】华东医药：公司自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002，已于2024年10月获得体重管理适应症II期临床研究的顶线结果，计划2024年Q4递交pre-III期沟通申请，并预计在2025年Q1开展体重管理适应症临床III期试验。
司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组，预计2024年Q4获得主要终点数据并递交pre-BLA沟通。感谢您的关注！¶¶2024-11-18 08:49:09 §
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