3月31日下午，国家药监局药品监管司召开了2020年药品上市后监管工作重点任务部
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【问】3月31日下午，国家药监局药品监管司召开了2020年药品上市后监管工作重点任务部署视频会议，要求对不符合出证条件和要求、未遵守我国药品GMP等情形，坚决依法撤销其药品出口证明。请问上述要求对公司2020年出口带来什么影响？ 【答】普洛药业：您好，公司具有规范的质量管理体系和EHS体系，所有生产线均严格按照GMP要求规范管理，且数条生产线通过了国际官方认证，具备国际市场销售资质。感谢您的关注。¶¶2020-04-10 15:21:00 §
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