公告日期：2024-07-04

丽珠医药集团股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：2024-06

 特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 □业绩说明会

投资者关系活动类

□新闻发布会 □路演活动

别

□现场参观

□其他

丽珠集团——杨亮 副总裁、董事会秘书

活动参与人员 丽珠集团——陈文霞 投资者关系总监

参会机构投资者共计 19 人，详见附件

时间 7 月 4 日 10:30-11:30

地点 本公司会议室

形式 现场会议

问：请简要介绍公司 2024 年第一季度业绩情况。近期是
否还受医药行业整治的影响？

答：2024 年一季度实现营业收入 32.43 亿元，同比下降
4.99%；归母净利润 6.08 亿元，同比增长 4.45%；扣非归
母净利润 5.90 亿元，同比增长 3.57%。

具体细分到各业务板块来看，化学制剂 15.86 亿元，
同比下降 2.31%；原料药和中间体产品 9.55 亿元，同比
交流内容及具体问 下降 3.89%；中药制剂产品实现收入 3.89 亿元，同比下
答记录 降29.61%；诊断试剂及设备2.36亿元，同比增长60.26%。
可以看到，一季度促性激素、精神、诊断试剂增长
较好；处方药中消化道、抗感染领域产品受集采降价影
响、以及中药板块去年同期新冠放开基数较高，收入有
所下降。

医药行业整治短期内对医院市场相关药品的研发临
床推进及市场推广工作产生了一定影响，尤其体现在
2023 年三季度，行业内相关学术会议的开展频次减少、
部分招标有所放缓。从去年四季度开始，对公司处方药影响已经有所减轻，但是整体来看，也并没有完全恢复到此前的水平。院端处方、新品入院还是有一定影响。由于 2023 年各季度差异比较大，去年一二季度基数高，三四季度基数较低，预计今年下半年开始增速上会有所弥补。

从中长期来看，我们认为医药行业整治对医药行业的健康发展是非常有益的。未来的药物市场竞争将更多地依赖于创新能力与速度，以临床价值为导向进行研发布局与产品立项选择，努力开发出更多具有临床优势的产品，真正优秀、疗效确切的产品将获得更大的竞争优势。
问：简单介绍公司重点在研产品司美格鲁肽、IL-17A/F进度及市场情况。

答：公司司美格鲁肽注射液减重适应症已获批开展临床试验，II 型糖尿病适应症的 III 期临床试验完成入组。公司研发进展较快，拥有明显的时间进度优势。国内糖尿病患者市场需求庞大，随着减重适应症的后续开发，司美格鲁肽的市场需求将进一步拓宽。因此，我们期待其为公司带来可观的业绩贡献。

目前公司 IL-17A/F 银屑病适应症正在开展与司库
奇尤头对头比对的 III 期临床，是国内首个将 IL-17A 上市药物作为阳性对照的Ⅲ期临床试验。该产品是国内首个国产创新 IL-17A/F 双靶点药物，国内目前暂无 IL-17A/F 双靶点药物获批上市，已上市及进入临床阶段的同类药物均为 IL-17 单靶点。市场空间方面，IL-17A 单靶点药物在国内的销售规模已有二三十亿元人民币，全球规模更是超过 70 亿美金，且增长速度较快。因此，我
们对该产品的市场销售预期也非常期待。
问：阿立哌唑微球目前研发进展如何？我们看到去年报产了，请问当时临床方案是如何设计的呢？与原研的阿立哌唑微晶相比竞争优势是什么呢？

答：……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。